利拉鲁肽又称人胰高糖素样多肽-1的类似物，是丹麦诺和诺德公司研发生产的新一代2型糖尿病治疗药物。作为新一代降血糖药物，利拉鲁肽根据体内葡萄糖水平的高低按需调节降糖激素的分泌，同时具有优异的降糖效果和极低的低血糖风险，并能够降低体重，改善β细胞功能，降低血压和血脂，显示出了延缓糖尿病进展及减少糖尿病心血管并发症发生的潜力。这种集多种效果于一身的特点是现有治疗药物所不具备的。该类产品一经面世便引起医疗领域专业人士的广泛关注，并必将带来糖尿病治疗领域的一场革命。

该药已经在德国、英国、丹麦等欧洲国家上市，并正在等待中国和美国食品药品管理局（FDA）的审批。

作为新一代降血糖药物，利拉鲁肽最引人瞩目之处是它能改善β细胞分泌功能，减少其死亡，促进β细胞的新生，从而延缓糖尿病进展。

利拉鲁肽的全球Ⅲ期临床试验项目LEADTM已经结束。该项目由在40 多个国家进行的6项随机、对照、双盲的临床试验组成，共纳入4000多名2型糖尿病患者，是目前2型糖尿病领域最大、最全面的一个临床试验项目。研究结果显示，利拉鲁肽在控制血糖、改善Beta细胞功能及体重、控制血压方面的效果良好。

利拉鲁肽说明书

【药品名】利拉鲁肽

【英文名】Liraglutide

【药理作用】利拉鲁肤为人胰高糖素样肽-1(GLP-1)类似物，与天然GLP-1分子结构相比有一个氨基酸差异，并增加了一个16碳棕榈酰脂肪酸侧链，与天然人GLP-1有95％同源性。利拉鲁肽保留了天然GLP-1的功效。

利拉鲁肽作为GLP-1类似物通过以下途径改善2型糖尿病患者的代谢紊乱：

①葡萄糖浓度依赖性促胰岛素分泌；

②抑制餐后胰高血糖素的分泌，减少肝糖的释放；

③增强胰岛素的敏感性；

④减慢胃的排空；

⑤抑制食欲。

GLP-1的促胰岛素分泌和抑制胰高血糖素分泌作用具有血糖浓度依赖性，当血糖浓度恢复正常时。GLP-1的促胰岛素分泌作用减弱，因此，长期接受外源性GLP-1治疗，不会引起低血糖的发生。

【药代动力学】利拉鲁肽保留了天然GLP-1的功效。同时由于脂肪酸侧链的存在，其分子不易被DPP-IV降解，并能与白蛋白结合因而有较高的代谢稳定性，t1／2长达12-14小时。

【适应症】用于治疗2型糖尿病。

【用法用量】每日一次注射

【不良反应】利拉鲁肽治疗过程中低血糖发生率很低；胃肠道不适是利拉鲁肽治疗中最常见的不良反应，
缓慢提高利拉鲁肽应用剂量可减少剂量相关恶心发生的比例。胃肠道不适常见于利拉鲁肽治疗的第1周，腹泻和恶心发生最频繁，其中多数为短暂、轻微或可耐受的，且和利拉鲁肽的剂量有关。

【禁忌】对本品过敏者禁用。

【临床疗效】利拉鲁肽的降糖效果呈剂量依赖型。Seino等报道：226例饮食控制、未接受El服降糖药治疗的患者(HbA1c为>8.3％)随机接受利拉鲁肽(一日0.1、0.3、O.6、0.9mg)或安慰剂，为期14周，结果显示，与对照组相比，利拉鲁肽各治疗组HbA1c水平均有不同程度下降，0.1mg组下降0.79％，0.3mg组下降1.22％，0.6mg组下降1.64％，0.9mg组下降1.85％，且随利拉鲁肽剂量增加，HbA1c化下降幅度也增大；14周时利拉鲁肽0.9mg组HbA1c<7％者达75％，HbA1c<6．5％者达57％。