英国一项研究显示，1.25 mg贝伐珠单抗玻璃体内注射对年龄相关黄斑变性（AMD）的疗效优于标准方案，且其所致眼部严重不良反应发生率低。研究发表于《英国医学杂志》（BMJ 2010，340：c2459）。　
　　英国3个眼科中心的131例AMD患者被随机分为标准治疗组和贝伐珠单抗组，其中，前组患者在试验开始时分别接受维替泊芬光动力治疗、哌加他尼钠玻璃体内注射或安慰性治疗，而后组患者则接受贝伐珠单抗治疗。　
　　结果显示，5例患者由于药物不良反应、失访或死亡而未完成研究。贝伐珠单抗组患者视力较基线获得15个或以上字母改善者有21例（32%），而标准治疗组仅有2例（3%）（P＜0.001）；估计的校正后比值比（OR）为18.1。与标准治疗组相比，贝伐珠单抗组中视力较基线降低少于15个字母的患者所占比例显著较高（91%对67%，P＜0.001）。贝伐珠单抗组患者平均视力提高7个字母，且该组患者从治疗18周开始的视力改善持续维持至第54周，而标准治疗组患者平均视力下降了9.4个字母（P＜0.001）。在使用贝伐珠单抗治疗的65例患者中，无治疗相关的眼内炎或严重葡萄膜炎发生。