食品和药物管理局介绍说，基于抑制血管形成原理开发抗癌新药的工作已有30年历史，而“安维汀（贝伐珠单抗 Avastin）”是类似药物中率先获得批准的。

    “安维汀（贝伐珠单抗 Avastin）”是一种基因工程单克隆抗体药物，主要通过抑制能够刺激新血管形成的所谓“血管内皮生长因子”，使肿瘤组织无法获得所需的血液、氧和其他养分而最终“饿死”，以达到抗癌功效。

    对800多名肿瘤已发生转移的结肠直肠癌患者进行的临床试验发现，同时接受“安维汀”和化疗治疗的患者，存活期比只接受化疗的患者平均要长5个月左右。不过，临床测试中也发现，该药物会导致高血压等副作用，极少数情况下还会引发比较严重的结肠穿孔。

    美国食品和药物管理局局长马克•麦克莱伦在一份声明中称，“安维汀”获得批准是多年研究开发工作的结晶，它和其他一些抗癌新药证明了生物医药领域的创新成果所能给人们展示的希望。

    分析人士指出，“安维汀”不仅是癌症防治领域新进展的代表，对于美国生物医药产业发展也有积极意义。