辉瑞公司宣布,索坦在治疗晚期胰腺内分泌肿瘤的III期临床实验中达到了主要临床终点,即患者在病情无恶化的情况下生存期得以延长。目前,用于治疗这种疾病的药物极为稀少,在这一领域进行开发对辉瑞来说具有非凡的战略意义。 此前,索坦在治疗该症的II期临床实验中也获得了成功,这是它后来能顺利进入III期临床的重要基础,两次实验的受试者为同一批人员,为66名晚期胰腺内分泌肿瘤患者。他们使用索坦进行治疗后应答率为16.7%,达到预定目标,68%的患者病情可保持稳定,体内肿瘤出现恶化的平均时间为7.7个月,而其中81.1%的患者生存期能达到1年。 胰腺内分泌肿瘤是一种罕见的疾病,每年在美国发现的病例仅为2500例。虽然与胰腺癌相比较,胰腺内分泌肿瘤的预后更好,但晚期患者一旦不能通过手术治疗,他们所能选择的有效药物近乎没有,因此市场上对这类产品的需求异常强烈。 索坦是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,已在美国、欧盟和日本等国家和地区获准治疗晚期肾细胞癌和胃肠道间质瘤,因为上市后销量迅速增加而已在医学界被人熟知,它在2008年的销售额超过8.4亿美元。若能最终获准治疗晚期胰腺内分泌肿瘤,其销量无疑会更快增长,同时也会扩宽辉瑞在抗癌药市场的份额。 这种新药既能治疗胃肠道间质肿瘤,又能抑制晚期肾细胞癌。 |
编号 |
药品名称 |
通用名 |
产地 |
规格 |
单位 |
参考价 |
8373 | 索坦 | 苹果酸舒尼替尼胶囊 | Pfizer Italia S.R.L. | 12.5mg*28粒 | 盒 | 13100 |