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5-氮杂胞苷(5-azacytidine)

2010-11-11 16:27:39  作者:新特药房  来源:互联网  浏览次数:389  文字大小:【】【】【
简介: 5-氮杂胞苷(5-azacytidine)【别名】 5-氮杂胞嘧啶核苷(5-azacytidine) ,氮杂胞苷   【适应症】 临床上用于治疗乳腺癌、肠癌、黑色素瘤、急性粒细胞性白血病等有一定疗效。   【用量用法】 静注 ...

通用名称:阿扎胞苷
英文名称:Azacitidine
中文别名:5-氮杂胞苷、5-氮杂胞嘧啶核苷、氮胞苷、氮杂胞苷
英文别名:5-Azacytidine、Ladakamycin
5-氮杂胞苷(5-azacytidine)
【别名】 5-氮杂胞嘧啶核苷(5-azacytidine) ,氮杂胞苷   
【适应症】 临床上用于治疗乳腺癌、肠癌、黑色素瘤、急性粒细胞性白血病等有一定疗效。   
【用量用法】 静注或静滴:每次1~2mg/kg,1次/日。   
【注意事项】 副反应有胃肠道反应、肝功能损害、白细胞减少等,还可有体位性低血压、腮腺肿胀等。肝功能不良患者和孕妇慎用。   
【规格】 粉针剂:0.05g、0.1g。   
本品系由微生物(Streptoverticillum ladakanus)所产生的嘧啶核苷类似物,亦可用化学方法合成。
【作用原理】
氮杂胞苷为白色针状结晶,溶于水,在酸和碱中易水解。   
氮杂胞苷L1210、AK小鼠淋巴细胞白血病和ECA等均有明显抗肿瘤作用,是主要作用于S期周期特异性药。其抗肿瘤作用与其他嘧啶类拮抗剂不同,与嘧啶核苷酸代谢并无关系,而是以伪代谢物身份替代胞嘧啶搀入DNA及RNA,干扰DNA、RNA的生理功能而产生细胞毒作用及抗肿瘤作用。近年来更注意到氮杂胞苷可搀人DNA甲基化过程。许多基因的转录功能与嘧啶以甲基化状态密切相关,在整个细胞分裂过程中,通过甲基转移酶的作用,这种甲基化作用始终保持无缺,氮杂胞苷由于可搀入DNA,抑制DNA甲基化,因此影响基因的表达及分化。但是氮杂胞苷并不是影响所有基因的表达,而是对某些基因的表达有影响,对另外一些基因的表达则无影响,原因不明。对这一机制的探讨,亦可能会产生新的治疗上的重要意义。

本品静脉注射后,血中半衰期为3~5h,略长于阿糖胞苷,于48H内排出85%的药物。   
本品为胞嘧啶核苷类药物,能抑制DNA及RNA的合成,本品皮下注射后吸收良好,与血浆蛋白无结合,在体内通过脱氨迅速被代谢。静注后30分钟,血中原药存留<2%,但其代谢物半衰期为3.5小时,24小时尿中回收代谢物为70%-90%。

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