继两月前被批准用于髋、膝关节置换术后血栓预防

新型抗凝药物利伐沙班为口服直接Ⅹa因子抑制剂，于2009年6月在中国上市。2011年7月5日，美国食品与药物管理局（FDA）批准利伐沙班用于接受择期髋、膝关节置换术的成人患者，以预防静脉血栓栓塞发生。

两个月之后，FDA心血管和肾脏药物咨询委员会根据最终投票结果，于2011年9月8日批准该药可在心房颤动（房颤）患者中应用，以预防卒中发生。其中，支持票和反对票数分别为9票和1票，另有1票弃权。这项决策主要依赖于ROCKET AF（前瞻性、随机双盲设计）研究结果，该研究旨在比较利伐沙班与华法林对房颤患者的卒中预防作用，其结果达到了预设的非劣效性标准。

唯一的反对票来自于著名学者史蒂芬·尼森（Steven Nissen）教授，他认为仅根据非劣性结果来下定论，证据并不充分；与其他研究相比，在ROCKET AF研究中，华法林在抗凝目标值范围内时间百分比（TTR），低于华法林在其他研究中的应用时间，这一点也是不少学者所关心的问题。此外，Nissen教授指出，利伐沙班的半衰期较短（10 mg口服后的平均半衰期为7~11小时），停药后或有不好的事情发生（“bad things happen”）。

最终，大多数委员会成员认为，利伐沙班至少是华法林的有效替代选择。包括委员会主席在内的4位学者建议，利伐沙班只应作为其他抗凝治疗失败后的三线治疗药物。

■ 背景

关于ROCKET AF研究和新型口服抗凝药物早已不是新闻。美国心脏学会（AHA）和美国卒中学会（ASA）发起的2010年心血管和卒中领域十大研究进展评选中，AHA主席拉夫尔·萨科(Ralph Sacco)教授特别提到当年最为重要的进展之一，即为预防房颤相关卒中发生的新型口服抗凝药物，他特别提到了ROCKET-AF研究。在针对后者的意向性治疗分析中，利伐沙班并不优于华法林；但在治疗期分析中，利伐沙班使卒中和非中枢神经系统全身栓塞事件发生率降低了21%，显著减少颅内出血和致死性出血发生，且出血事件和不良事件发生率与华法林相当。