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速乐(噻托溴铵粉吸入剂)

2012-01-21 00:09:13  作者:新特药房  来源:中国新特药网天津分站  浏览次数:116  文字大小:【】【】【
简介:【药品名称】通用名称:噻托溴铵粉吸入剂英文名称:Tiotropium Bromide Powder for Inhalation汉语拼音:Saituoxiuanfen Xiruji【成份】本品主要成份为噻托溴铵。化学名称:(1R,2R,4S,5S,7S)-7-[2-羟基-2,2-二 ...

【药品名称】
通用名称:噻托溴铵粉吸入剂
英文名称:Tiotropium Bromide Powder for Inhalation
汉语拼音:Saituoxiuanfen Xiruji
【成份】
本品主要成份为噻托溴铵。
化学名称:(1R,2R,4S,5S,7S)-7-[2-羟基-2,2-二(2-噻吩基)乙酰氧]-9,9-二甲基-3-氧杂-9-氮阳离子三环[3.3,1.02.4]壬烷溴化物。
分子式:C19H22BrNO4S2
分子量:472.41
辅料:乳糖。
【性状】本品为供吸入用的硬胶囊,内含白色粉末。
【适应症】适用于慢性阻塞性肺病(COPD)的维持治疗,包括慢性支气管炎和肺气肿,伴随性呼吸困难的维持治疗及急性发作的预防。
【规格】
18μg(以噻托铵计)。
【用法用量】
临用前,取胶囊1粒放入专用吸入器的刺孔槽内,用手指揿压按扭,胶囊两端分别被细针刺孔,然后将口吸器放入口腔深部,用力吸气,胶囊随着气流产生快速旋转,胶囊中的药粉即喷出囊壳,并随气流进入呼吸道。
成人:一次1粒,一日1次。
对老年患者、肝功能不全和肾功能不全患者无需调整剂量,但对中重度肾功能不全患者(CLCR<50ml/min)必须进行密切监控。
【不良反应】
a) 概述
在共有906例患者接受噻托溴铵治疗1年的临床试验中,最经常发生的不良反应为口干。大约14%的患者发生口干。口干反应通常较轻微且随着持续治疗该反应会消失。
b) 下表所列的是该种不良反应的报告率,这些资料来自患者接受噻托溴铵治疗1年的临床试验(根据WHO器官系统分级)
所有列为常见的不良事件均指与安慰剂组相比报导发生頻率超过1%至2%。
上市后经验:已收到关于恶心、声音嘶哑和头晕的自发性不良反应报告。
c)关于个别严重和/或经常发生的不良反应
COPD患者抗胆碱能治疗最常见的不良反应为口干。大部分病例口干症状较轻微。总的来说,口干发生 在治疗后的第3至第5周。口干症状通常在患者持续治疗后消失。在906名患者用药1年的临床试验中,因口干不良反应而中止试验的有3名患者(占总治疗患者数的0.3%)。
在用药1年的临床试验中,个别病例所报告的严重且持续的不良反应为便秘和尿潴留。
尿潴留只见于有易患因素的老年男性(如前列腺肥大)。
应用噻托溴铵后有个别病例发生室性心动过速和房颤,通常见于易感病人。
和所有吸入治疗一样,噻托溴铵可能引起吸入刺激导致的支气管痉挛。
自发性不良反应报告的过敏反应包括血管性水肿、皮疹、风疹和皮肤瘙痒。
d)不良反应的药理学分类
有许多器官系统和功能是受副交感神经系统控制的,因此易受抗胆碱能制剂的影响。全身性抗胆碱能作用可能有关的不良反应包括口干、咽干、心率增加、视力模糊、青光眼、排尿困难、尿潴留和便秘。另外,吸入噻托溴铵患者可能发生上呼吸道刺激现象。口干和便秘的发生率随年龄增长而增加。
【禁 忌】
1、禁用于对噻托溴铵或本品所含有其它成分如乳糖过敏者。
2、禁用于对阿托品或阿托品衍生物过敏者。
【注意事项】
1、噻托溴铵作为每日一次维持治疗的支气管扩张药,不应用作支气管痉挛急性发作的初始治疗,即抢救治疗药物。
2、在吸入噻托溴铵粉末后有可能立即发生过敏反应。
3、与其它抗胆碱能药物一样,对于窄角型青光眼、前列腺增生、或膀胱颈梗阻的患者应谨慎使用。
4、吸入药物可能引起吸入性支气管痉挛。
5、与所有主要经肾脏排泄的药物一样,对于中、重度肾功能不全(肌酐清除率≤50ml/min)的患者,只有在预期利益大于可能产生的危害时,才能使用噻托溴铵。尚无严重肾功能不全患者长期使用噻托溴铵的经验。
6、胶囊应该密封于囊泡中保存,仅在用药时取出,取出后应尽快使用,否则药效会降低,不小心暴露于空气中的胶囊应丢弃。
7、患者需注意避免将药物粉末弄入眼内。必须告知患者药粉误入眼内可能引起或加重窄角型青光眼、眼睛疼痛或不适、短暂视力模糊、视觉晕轮或彩色影像并伴有结膜充血引起的红眼和角膜水肿的症状。如果出现窄角型青光眼的征象,应停止使用噻托溴铵并立即去看医生。
8、口干,是由抗胆碱能治疗引起的,长期可引起龋齿。
9、噻托溴铵的使用不得超过一天一次。
10、本胶囊仅供吸入,不能口服。
11、未进行对驾驶和操作机器能力影响的研究。根据在推荐剂量下得到的药理学和不良反应特性,未有证据显示会影响驾驶和操作机器的能力。
【孕妇及哺乳期妇女用药】对于噻托溴铵来说,没有关于妊娠状态下用药的临床资料。动物实验研究显示出与母体相关的生殖毒性。没有关于哺乳期妇女使用噻托溴铵的资料。根据对哺乳期啮齿类动物的研究,少量的噻托溴铵可分泌至乳汁中。
因此, 噻托溴铵不应用于妊娠或哺乳期妇女,除非预期的利益超过可能对未出生的胎儿或婴儿带来的危险。
【儿童用药】尚没有儿科患者应用噻托溴铵的经验,因此年龄小于18岁的患者不推荐使用本品。
【老年用药】老年患者可以按推荐剂量使用本品。
【药物相互作用】尽管未进行过正式的药物相互作用研究,但噻托溴铵吸入性粉末与其它药物同时使用未发现不良反应,这些药物包括拟交感神经作用的支气管扩张剂、甲基黄嘌呤与口服或吸入性甾体类药物等,为通常用于治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的药物。
噻托溴铵与其它抗胆碱能药物合用未进行过研究,因此不推荐与其它抗胆碱能药物合用。
【药物过量】
高剂量的噻托溴铵可引起抗胆碱能的症状和体征。
然而,健康志愿者单次吸入达340微克的噻托溴铵后未出现全身性的抗胆碱能不良作用。另外,健康志愿者每日一次吸入170微克噻托溴铵,用药7天,除口干,未见其它相关不良反应。在对慢性阻塞性肺病(COPD)患者进行的多剂量研究中,当用每日最高剂量为43微克的噻托溴铵治疗4周后,未观察到显著的不良反应。
由于疏忽而经口服入噻托溴铵胶囊引起急性中毒是不太可能的,因其口服生物利用度很低。
【贮藏】
室温(10~30℃),密封保存。
【包装】
铝箔和PVC硬片包装。
(1)10粒/板,1板/盒;(2)10粒/板,3板/盒;(3)10粒/板,6板/盒;(4)10粒/板,9板/盒。
(5)10粒/板,1板/盒,内配1个吸入粉物给药器具;(6)10粒/板,3板/盒,内配1个吸入粉物给药器具; (7)10粒/板,6板/盒,内配1个吸入粉物给药器具;(8)10粒/板,9板/盒,内配1个吸入粉物给药器具。
【有效期】 暂定24个月。
【执行标准】国家食品药品监督管理局标准, YBH08732006。
【批准文号】 国药准字H20060454。
【生产企业】
企业名称:江苏正大天晴药业股份有限公司

责任编辑:admin


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