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醋酸亮丙瑞林注射用混悬剂, 艾里咖|Eligard (Leuprolide Acetate)

2012-04-22 21:54:42  作者:新特药房  来源:互联网  浏览次数:240  文字大小:【】【】【
简介:英文药名: Eligard (Leuprolide Acetate) 中文药名: 醋酸亮丙瑞林注射用混悬剂, 艾里咖 品牌药生产厂家:美国赛诺菲 - 安万特公司 药品简介 美国FDA批准加拿大QLT公司六月1次的醋酸亮丙瑞林注射用混悬剂(l ...

英文药名: Eligard (Leuprolide Acetate)

中文药名: 醋酸亮丙瑞林注射用混悬剂, 艾里咖

品牌药生产厂家:美国赛诺菲 - 安万特公司

药品简介

美国FDA批准加拿大QLT公司六月1次的醋酸亮丙瑞林注射用混悬剂(leuprolide Acetate,Eligard 45mg)上市,用于姑息治疗晚期前列腺癌。
本品系一促黄体激素释放激素(LHRH)激动剂类制剂。本品降低体内睾酮浓度,减少由其引起相关的症状。
六月1次的亮丙瑞林是美国FDA批准治疗前列腺癌的首个此类药物制剂,使医生和病人可灵活地选择使用更方便的制剂进行治疗。先前已批准亮丙瑞林一月1次(7.5mg)、三月1次(22.5mg)和四月1次(30mg)的储库型控释注射剂。
本品缓慢释放亮丙瑞林,降低睾酮浓度,抑制激素相关的前列腺癌病人的肿瘤生长。用小量规针头皮下注射亮丙瑞林液体,在体内形成固体植入剂,随着此植入剂生物吸收缓慢释出药物。
与疗前列腺癌的其他激素治疗类似,本品45mg在治疗的第一周会出现血清睾酮浓度暂时性升高。病人在治疗的最初几周内可能发生病情加重或出现新症候和症状。应定期测定血清睾酮浓度和前列腺特异抗原来监控本品的反应。

【药物名称】醋酸亮丙瑞林 Leuprorelin acetate

【药物别名】 LEUPROLIDE ACETATE、ELIGARD

【制剂规格】注射液:3.75mg、10mg。

【药理毒理】

重复给予大剂量的促黄体生成释放激素(LH-RH)或其高活性衍生物醋酸亮丙瑞林,在首次给药后能立即产生一过性的垂体-性腺系统兴奋作用(急性作用),然后抑制垂体生成和释放促性腺激素。它还进一步抑制卵巢和睾丸对促性腺激素的反应,从而降低雌二醇和睾丸酮的生成(慢性作用)。醋酸亮丙瑞林的促黄体生成激素(LH)释放活性约为LH-RH的100倍,它的抑制垂体-性腺系统功能的作用也强于LH-RH。醋酸亮丙瑞林是高活性的LH-RH衍生物,由于它对蛋白分解酶的抵抗力和对LH-RH受体的亲和力都比LH-RH强,所以能有效地抑制垂体-性腺系统的功能。此外,醋酸亮丙瑞林又是一种缓释制剂,它恒定地向血液中释放醋酸亮丙瑞林,故能有效地降低卵巢和睾丸的反应,产生高度有利的垂体-性腺系统的抑制作用。
对子宫内膜异位症、子宫肌瘤或绝经前乳腺癌患者,每4周1次皮下注射醋酸亮丙瑞林,使血清中雌二醇下降到接近绝经期的水平。因此本品有卵巢功能抑制作用,可抑制正常排卵和使月经停止。
对前列腺癌患者皮下注射醋酸亮丙瑞林,每4周1次,使血清睾丸酮浓度降至去势水平之下,表明本品有药理学的去势作用。
对患有中枢性性早熟的男孩和女孩每4周1次,皮下注射醋酸亮丙瑞林后,血清中促性腺激素的水平降至青春期前的水平,表明对第二性征有进行性抑制作用。
给大鼠皮下注射醋酸亮丙瑞林后发现有下垂体良性腺肿。

【适 应 证】

子宫内膜异位症;伴有月经过多、下腹痛、腰痛及贫血等的子宫肌瘤;绝经前乳腺癌,且雌激素受体阳性患者;前列腺癌;中枢性性早熟症。

【不良反应】
内分泌系统:发热,颜面潮红,发汗,性欲减退,阳痿,男子女性化乳房,睾丸萎缩,会阴不适等现象。
肌肉骨骼系统:可见骨疼痛,肩腰四肢疼痛。
泌尿系统:可见排尿障碍,血尿等。
循环系统:可见心电图异常,心胸比例增大等。
消化系统:恶心,呕吐食欲不振等。过敏反应:可见皮疹搔痒等。
注射局部疼痛,硬结,发红。
其他:可见浮肿,胸部压迫感,发冷,疲倦,体重增加,知觉异常,听力衰退,耳鸣,头部多毛,尿酸,BUN,LDH,GOT,GPT上升等。由于雌激素降低作用而出现的更年期综合征样的精神抑郁状态。

【用法用量】
皮下注射,成人3.75mg/次,1次/4周。
子宫内膜异位症:通常,成人每4周1次,皮下注射醋酸亮丙瑞林3.75mg。当患者体重低于50kg时,可以使用1.88mg的制剂。初次给药应从月经周期的1~5日开始。
子宫肌瘤:通常,成人每4周1次,皮下注射醋酸亮丙瑞林1.88mg。但对于体重过重或子宫明显肿大的患者,应注射3.75mg。初次给药应从月经周期的1~5日开始。
前列腺癌、闭经前乳腺癌:通常,成人每4周1次,皮下注射醋酸亮丙瑞林3.75mg。
中枢性性早熟症:通常,每4周1次,皮下注射醋酸亮丙瑞林30mg/kg,根据患者症状可增量至90mg/kg。

【注意事项】
对本药成份、合成的LH-RH或LH-RH衍生物有过敏史者禁用。孕妇或有可能怀孕的妇女,或哺乳期妇女;有性质不明的、异常的阴道出血者[有可能为恶性疾病]禁用 。 皮下注射部位选上臂部、腹部、臀部,注射后不得揉搓注射部位。

首次用药初期,由于高活性LH-RH衍生物对垂体-性腺系统的刺激作用,使血清睾丸素浓度上升,可见骨性疼痛暂时加重,尿储留或脊髓压迫症状,应对症处理。已存在由脊髓压迫或尿储留引起的肾功能障碍者或者是有重新发作可能性的患者及高龄者慎用。治疗时一定要确认患者未妊娠,且于月经周期的1-5天开始给药,在治疗期内应采用非激素性方法避孕。给药时应留心与类似疾患(恶性肿瘤等)鉴别,如给药过程中肿瘤增大,临床症状末见改善时应中止给药。由于雌激素降低可引起骨质的损失,故需长期给药或再次给药时,应尽可能检查骨密度,慎重用药。
对含有明胶的药物或含有明胶的食物有过敏史者,例如休克、过敏性症状(荨麻疹、呼吸困难、口唇浮肿、喉头水肿等)应慎重用药;已有因使用本品引起血栓形成及肺栓塞症的报告。

【孕妇及哺乳用药】

孕妇以及可能怀孕的妇女或哺乳妇女不应给予醋酸亮丙瑞林。[已有LH-RH衍生物导致流产的报告。在本品的动物研究中,观察到胎鼠和胎兔死亡率增加和体重减轻,而且胎兔骨骼形成异常有增加的趋势。在大鼠中还观察到醋酸亮丙瑞林可进入母鼠乳转运。]

[儿童用药]醋酸亮丙瑞林对早产儿,新生儿和乳儿的安全性尚未确定。


Eligard
Generic Name:
leuprolide acetate
Dosage Form: injectable suspension

 

ELIGARD 7.5 mg, 22.5 mg, 30 mg, 45 mg (leuprolide acetate for injectable suspension) (sanofi-aventis U.S. LLC): PRINCIPAL DISPLAY PANEL - 30 mg Carton

Eligard (Leuprolide Acetate)Eligard (leuprolide acetate) is usually prescribed for the prostate cancer. It is recommended in the severe cases only. It is a powerful drug that may cause severe adverse reactions in the patients with an early stage of cancer. Its functionality principle is quite complicated. It affects the initial cause of the disease. The prostate cancer grows with testosterone, a masculine hormone that is naturally produced by the organism. The level of testosterone is directly influenced by the GnRH (Gonadotropin Releasing Hormone). This is where Eligard (leuprolide acetate) acts.

Once this hormone is affected, it reduces the production of testosterone, therefore the evolution of the tumor is stopped. The medicine is often used in associated therapies. It stops the evolution of the tumor, while other drugs help the organism get rid of it. However, in such severe cases, the patients may also end up with a surgical operation.

Administration
Eligard (leuprolide acetate) is administered subcutaneously or intramuscularly. The initial injection is always taken by the specialist doctor. The upcoming ones may be taken at home. However, since their frequency is quite low, it is worth seeing a doctor whenever you need the dose, rather than taking risks at home. The shot is administered at every 1 to 6 months, depending on how severe the prostate cancer is.

The first days of the treatment are sometimes harsh, since the hormones in your organism are directly affected by the medicine. This is absolutely normal. If you think the symptoms are severe, call your doctor. However, after a while, they should improve. What is more important is to go on with the treatment and not interrupt it. Your blood must also be tested at every 3 months.

The drug comes as a powder. The package also includes a sterile substance to mix with the powder. Both recipients must be stored in the refrigerator, but away from freezing conditions and light. Take them out 15 minutes before the administration, to give them time to reach the room temperature. Once prepared, the shot must be taken within half an hour.

Contraindications
Don’t use Eligard (leuprolide acetate) if you are allergic to leuprolide or any other ingredients. The doses may also be adjusted for the patients suffering from hepatic or renal dysfunctions, asthma, epilepsy, bone cancer, depression, diabetes or cardiovascular diseases.

Adverse reactions
Let your doctor know if the adverse reactions to Eligard (leuprolide acetate) become exquisite. You might experience hives, urinary tract problems, headaches, vision problems, vomiting or various pains. The initial side effects affect the injection site.

包装规格:
·22.5mg 1 x 3 (月包装) (Ranbaxy 生产)
·30mg 1 x 4 (月包装) (Sanofi Aventis 生产)
·45mg 1 x 6 (月包装) (Sanofi Aventis 生产)
·7.5mg 1 x 3 (月包装) (Astellas Pharma 生产)
·45mg 1 x 6 (月包装) 

责任编辑:admin


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