欧盟批准罗氏公司的贝伐珠单抗注射液（bevacizumab，安维汀，Avastin）用于新确诊的晚期卵巢癌患者的治疗，该批准对于受限于手术治疗或者化疗药物的患者而言多了一种新的选择。

罗氏日前对外公布了这一消息，并指出欧盟推荐安维汀与标准化疗药物联合应用治疗卵巢癌。

这是安维汀在欧盟获批的第5种癌症的适应证。其他4个适应证包括转移性结直肠癌、转移性晚期复发性非小细胞肺癌、转移性乳腺癌、转移性晚期肾癌。

该新增适应证的获批，是基于2项后期临床研结果。该两项研究结果发现在新确诊的晚期卵巢癌患者中采用阿瓦斯汀与化疗药物联合治疗后患者生存期以及无疾病进展期显优于只采用标准化疗方案进行治疗的患者。
卵巢癌是妇女癌症中致死率最高的癌症，美国大于有14万妇女死于此病。