部分中文甲磺酸萘莫司他处方资料（仅供参考）
药品名称：甲磺酸萘莫司他
药品英文名
Nafamostat             
药品别名
甲磺酸萘莫司他、FUT、Futhan、Nafamostat Mesilate              
药物剂型
注射剂：10mg。
临床应用与特点
甲磺酸萘莫司他为合成的蛋白酶抑制剂，对胰蛋白酶、血纤维蛋白酶、纤维蛋白酶、激肽释放酶（血管舒缓素）及补体系统经典途径的C1r、C1S等胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶有很强的选择性抑制作用，对磷酯酶A2也有抑制作用，体外对与a2-巨球蛋白结合的胰蛋白酶也有抑制作用，还可抑制由胰腺炎引起的胰酶活性上升以及进入血中的酶活性，对胰蛋白酶、肠激酶及内毒素经胰管逆行注入引起的各实验性胰腺炎，均可降低其死亡率本品还有改善激肽释放酶激活引起的激肽原总量减少。用于急性胰腺炎、慢性胰腺炎急性恶化，胰管造影后的急性胰腺炎、外伤性胰腺炎、手术后急性胰腺炎等症状的改善。          
药理作用
本药为合成的丝氨酸蛋白水解酶抑制药，具有抗凝、抗纤维蛋白溶酶和抗血小板聚集的作用。具体作用特点如下：
1.酶抑制作用：本药对胰蛋白酶、激肽释放酶(血管舒缓素)、血纤维蛋白溶酶、纤维蛋白酶以及补体系统经典途径的CL-r、CL-s等胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶有很强的选择性抑制作用；对磷脂酶A2也有抑制作用。体外对与α2-巨球蛋白结合的胰蛋白酶也有抑制作用。
2.对实验性急性胰腺炎的作用：大鼠和兔静脉滴注本药，对胰蛋白酶、肠激酶以及内毒素经胰管逆行注入而引起的各种实验性胰腺炎，可抑制由胰腺炎引起的胰酶活性上升以及进入血中的酶的活性，并降低死亡率。
3.对激肽释放酶-激肽系统的作用：对胰腺炎患者给予本药，可改善由激肽释放酶激活引起的激肽原总量的减少。
4.对血液凝固与纤维蛋白溶解系统的作用：本药通过抑制纤维蛋白酶和凝血因子Ⅻa和Ⅹa而产生抗凝作用。体外实验还发现，本药可抑制血小板聚集。动物实验中，本药静脉给药可使兔被激活的部分凝血活酶(凝血激酶)时间以及尿激酶激活的纤维蛋白块溶解时间延长。由于肝素有增加出血的危险性，故本药可作为肝素的替代物。
5.对补体系统的作用：对于静脉注射溶血素引起的全身性福斯曼嗜异性休克的豚鼠，口服及静脉注射本药均能延长其生命。
药动学
健康男子在90min内静脉滴注本药10mg、20mg和40mg，60～90min内血药浓度达峰值，分别为16.4ng/ml、61.5ng/ml和93.2ng/ml。在各组织中分布的药物浓度由高至低依次为肾、肝脏、肺及胰，均大于血药浓度。本药从血液中清除迅速，停药后1h血药浓度下降至5ng/ml以下，给药后4h仅从肝脏中可检出。药物主要在血和肝脏中代谢，由肾脏排泄。
适应证
1.用于急性胰腺炎、慢性胰腺炎急性恶化。
2.也用于血液透析、冠状动脉搭桥术、肝脏切除术时的抗凝，以及肾小球肾炎伴系统性红斑狼疮或混合型冷球蛋白血症(Cryoglobulimemia)。
禁忌证
对本药过敏者。      
注意事项
1.本药粉针剂溶解后应立即使用。出现皮疹、红斑、瘙痒等过敏症状时，应停药。出现休克症状时应立即停药。
2.慎用：
(1)过敏体质者。
(2)有过敏史者。
(3)活动性出血(可因持续输注本药而增加出血的危险性)者。
(4)严重高血压(增加脑出血的危险性)患者(国外资料)。
(5)严重血小板减少症(增加出血的危险性)患者(国外资料)。
(6)高钾血症(使用本药可能加重高钾血症)患者(国外资料)。
(7)小儿。
3.药物对妊娠的影响：孕妇慎用本药。
4.药物对哺乳的影响：哺乳妇女慎用本药。
5.用药前后及用药时应当检查或监测：应定期监测：
(1)血常规、血小板计数及血清钾。
(2)激活的部分凝血活酶时间(APTT)、活化全血凝固时间(ACT)、凝血因子Ⅱ时间(PT)、凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)、α2纤溶酶抑制物-纤溶酶复合物(PIC)、凝血因子Ⅰ和纤维蛋白降解产物(FDP)
不良反应
未见严重的不良反应。主要不良反应有：
1.过敏反应：皮疹、红斑、瘙痒等(1.7%)。
2.消化系统：恶心、腹泻(0.3%)等胃肠道反应，也可出现丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶升高(0.5%)。
3.血液：白细胞减少和血小板增加。
4.局部：注射部位红肿、疼痛较少见。
5其他：胸部不适、头痛等。
国外不良反应参考：
1.血液：连续血液透析的患者使用本药抗凝时可引起出血(发生率为4%)，但发生率明显低于使用肝素(67%)和低分子肝素者(29%)。也有引起嗜酸性粒细胞增多的报道，停药后即恢复正常。
2.中枢神经系统：罕见头痛和倦怠，但与本药的因果关系尚不明确。
3.代谢/内分泌系统：有引起高钾血症的报道。
4.胃肠道：畏食、恶心、呕吐罕见，与本药的因果关系尚不明确。
5.其他：有引起过敏反应的个案报道。             
用法用量
1.成人常规剂量：静脉滴注：一次10mg，溶于5%葡萄糖注射液500ml中静脉滴注2h，一日1～2次。根据病情适当增减剂量。
2.儿童常规剂量：体外循环：接受体外膜式氧合(Extracorporeal membrane oxygenation)的新生儿，可用本药(加小剂量肝素)降低血液并发症。平均剂量为每小时0.48mg/kg(剂量范围为每小时0.29～1.1mg/kg)。
药物相应作用
尚不明确。
Buipel

原研药品的完整处方资料附件：http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3999407D1041_2_05/
Found in: Japan
Buipel is NOT known to be marketed in the USA. Buipel may be available in the countries listed above.
Generic/rINN (Recommended International Nonproprietary Name)NafamostatCAS registry number (Chemical Abstracts Service) 
81525-10-2
Chemical Name
Benzoic acid, 4-[(aminoiminomethyl)amino]-, 6-(aminoiminomethyl)-2-naphthalenyl ester
Chemical Formula
C19-H17-N5-O2
Other Brand Names
Berabu
Buseron
Coahibitor
Famoset
Futhan
Mofsart
Nafan
Nafaston
Nafatat
Namostatt
Naotamin
Opsun
Pathron
Ronastat
Samet
Stream
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注：以下产品不同规格和不同价格，购买时请以电话咨询为准！
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原产地英文商品名:
NAOTAMIN(ナオタミン) 10mg/vial 10vials/box
原产地英文药品名:
NAFAMOSTAT MESILATE
原产地英文化合物名称:
4-[(aminoiminomethyl)amino]-,6-(aminoiminomethyl)-2-naphthalenyl ester
中文参考商品译名:
NAOTAMIN(ナオタミン) 10毫克/瓶 10瓶/盒
中文参考药品译名:
甲磺酸萘莫司他
生产厂家中文参考译名:
旭化成ファーマ株式会社
生产厂家英文名:
AsahiKASEI
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原产地英文商品名:
NAOTAMIN(ナオタミン) 50mg/vial 10vials/box
原产地英文药品名:
NAFAMOSTAT MESILATE
原产地英文化合物名称:
4-[(aminoiminomethyl)amino]-,6-(aminoiminomethyl)-2-naphthalenyl ester
中文参考商品译名:
NAOTAMIN(ナオタミン) 50毫克/瓶 10瓶/盒
中文参考药品译名:
甲磺酸萘莫司他
生产厂家中文参考译名:
旭化成ファーマ株式会社
生产厂家英文名:
AsahiKASEI
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原产地英文商品名:
NAOTAMIN(ナオタミン) 100mg/vial 10vials/box
原产地英文药品名:
NAFAMOSTAT MESILATE
原产地英文化合物名称:
4-[(aminoiminomethyl)amino]-,6-(aminoiminomethyl)-2-naphthalenyl ester
中文参考商品译名:
NAOTAMIN(ナオタミン) 100毫克/瓶 10瓶/盒
中文参考药品译名:
甲磺酸萘莫司他
生产厂家中文参考译名:
旭化成ファーマ株式会社
生产厂家英文名:
AsahiKASEI