第一个放射免疫疗法（radioimmunotherapy）药物Zevalin年内可能将在美国面市。与普通放射疗法相比,Zevalin有几多优势,由于是通过静脉途径输送放射治疗,它可同时攻击多个肿瘤点,且还可能较少引起健康细胞损伤。
Zevalin通用名ibritumomabtiuxetan,原称IDEC-Y2B8,FDA顾问委员会近日对其进行了审查,并立即同意用于治疗已对Rituxan产生抵抗的轻度非何杰金氏淋巴瘤患者。

顾问组还建议FDA设立一种加速批准程序,纳入更多的试验,以评估Zevalin治疗那些尚未接受Rituxan治疗者的效益。 顾问组成员对Zevalin的有效性惊叹不已,Zevalin能萎缩许多病人的肿瘤,但由于对毒性副作用的担心,顾问组不支持在Rituxan前应用。

如获FDA批准,Zevalin将可能会是一巨大成功。 非何杰金氏淋巴瘤是一组相关癌症的总称,它们源自淋巴系统,通常遍及全身。淋巴瘤对放射治疗高度敏感,但将体外放射光束对准遍布全身的免疫系统癌变细胞靶的,并非易事。于是,IDEC制药公司开发了这种单克隆抗体Rituxan（rituximab）的互补产品。这种疗法企图将单克隆抗体的追索目标效能与放射线的杀癌能力相结合。

像Rituxan（亦是IDEC公司产品）一样,Zevalin也是以CD20抗原为目标的鼠的单克隆抗体。然而,在Zevalin中,抗体与放射性同位素钇-90相联结。多项目前正在进行的临床研究,Zevalin与Rituxan相结合,用于治疗B-细胞非何杰金氏淋巴瘤患者。 Zevalin追索存在于癌细胞中的CD20抗原,一旦发现,它粘附在癌细胞上,并释放一致死剂量的射线将癌细胞杀死。
通过静脉将放射线输向全身各处,这种疗法可同时攻击多个肿瘤点,而体外放射疗法只能一次集中于一个肿瘤,且能伤害健康细胞。再者,Zevalin可在8天内两次治疗中给予,比化疗需5至6个月的时间短许多。 Zevalin的应用危险包括抗感染白血细胞的可能下降。

但在一项试验中,51％的已对Rituxan抵抗的患者,Zevalin单剂量治疗有效。 如获批准,Zevalin将是IDEC公司的一大产品,同时也是美国市场上第一个放射性免疫疗法药物。而且,由于Zevalin是与Rituxan结合应用,它的推广也将促进Rituxan的应用。