Zevalin®是世界上第一个放射性标记的单克隆抗体，2002年在美国上市，被批准用于难治复发B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗。以Zevalin®为代表的放射免疫标志着人类对于非霍奇金淋巴瘤的治疗进入了一个新的时代，Zevalin®结合了单克隆抗体出色的靶向性和放射性同位素强大的放射治疗作用，因此可以最大程度地杀灭肿瘤细胞。

Zevalin®由放射性同位素钇90和CD20单抗组成，与其他放射性同位素相比，钇90放射纯β射线，具有更强的射线能量。同时，由于钇90不产生γ射线，对医护人员及患者家属非常安全，因此FDA批准Zevalin®可用于门诊病人，并无需隔离防护。

与当今流行的单克隆抗体治疗(如利妥昔单抗)相比Zevalin®显示出明显的优势。随机III期临床对照研究表明，Zevalin®与利妥昔单抗(CD20单抗)相比，总完全缓解率显著提高(80%：56%)，对于达到完全缓解的病人，至疾病进展时间延长了近一倍。随着研究的深入Zevalin®将造福越来越多的淋巴瘤患者。

与Rituxan类似，作为放射免疫治疗的一线药物，Zevalin可定向至癌细胞上的特定分子。但Rituxan是通过与靶细胞结合阻断肿瘤生长，激发机体免疫系统攻击靶细胞，而Zevalin则是携带放射性同位素与癌细胞结合，然后释放射线杀伤癌细胞。

Zevalin可经静脉运输同时对若干肿瘤部位进行治疗，从而避免了传统体外放疗一次仅能定位一个部位，治疗无选择性和杀伤健康细胞等缺点。
明尼苏达州梅欧医院血液学家ThomasWitzig博士指出，Zevalin可用于常规化疗失败、有适当骨髓贮留的患者。与常规化疗不同（通常需4-6个月），Zevalin可用于门诊病人，疗程仅需8天。

Witzig博士指出，Zevalin的副作用包括白细胞降低，易发生感染。但是，在临床试验中，Zevalin治疗对51%Rituxan耐药患者有效。