米卡芬净(micafungin) ,商品名CANCIDAS for ,Caspofungin Acetate为50mg静脉滴注疗法Kansaidasu部真菌病,70毫克相同深度: 通用名卡泊芬净醋酸;于2002 年12月在日本首次上市。系真菌细胞壁主要构成成分β-(1, 3)-D-葡聚糖苷合成过程非竞争性抑制剂。 本品对念珠菌属包括耐氟康唑及伊曲康唑菌株具杀菌作用, 对曲霉属具良好抗真菌作用; 对双相真菌的菌丝相有效。对新型隐球菌、镰孢霉、毛孢子菌的作用差。本品与伏立康唑或卡泊芬净联合对曲霉呈相加作用。 本品的蛋白结合率高( >99%) , 呈线性药动学特性, 消除半衰期为10~15h, 主要经肝脏代谢, 少部分由肾脏排出。米卡芬净为浓度依赖性抗真菌药物。 本品用于治疗食管念珠菌病病人, 预防造血干细胞移植病人的念珠菌感染。用于全身性曲霉及念珠菌属感染, 给药方案为100~150mg·d- 1, 静脉滴注治疗食管念珠菌病, 50mg·d- 1 预防深部真菌感染。
カンサイダス点滴静注用50mg/カンサイダス点滴静注用70mg
治疗类别名称 棘白菌素类抗真菌剂 商標名 CANCIDAS for Intravenous Drip Infusion 一般名 カスポファンギン酢酸塩(Caspofungin Acetate) 略号 CPFG 化学名 (10R, 12S)-N-{(2R, 6S, 9S, 11R, 12S, 14αS, 15S, 20S, 23S, 25αS)-12-[(2-Aminoethyl)amino]-20-[(1R)-3-amino-1-hydroxypropyl]-23-[(1S, 2S)-1, 2-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-2, 11, 15-trihydroxy-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-5, 8, 14, 19, 22, 25-hexaoxotetracosahydro-1H-dipyrrolo[2, 1-c:2\', 1\'-l][1, 4, 7, 10, 13, 16]hexaazacyclohenicosin-9-yl}-10,12-dimethyltetradecanamide diacetate 分子式 C52H88N10O15・2C2H4O2 分子量 1213.42 構造式
性状 白色粉末 有效成分具体名称 适应病症 真菌感染,下面到期食道念珠菌以中性粒细胞减少性发热或念珠菌怀疑曲霉真菌感染 ·侵袭性念珠菌病 ·曲霉菌病(侵袭性曲霉病,慢性坏死性肺曲霉病,肺曲菌球) 用法用量 成人 ·中性粒细胞减少性发热的真菌感染 通常,用于给药第一天卡泊芬净的70毫克,给药后第2天一次,每天50毫克给药。该药物是在一段约1小时缓慢静脉滴注。 ·由念珠菌属或曲霉以下的真菌感染 * 食管念珠菌 一般给药每天一次50毫克如卡泊芬净。该药物是在一段约1小时缓慢静脉滴注。 * 侵袭性念珠菌病,曲霉菌病 通常,用于给药第一天卡泊芬净的70毫克,给药后第2天一次,每天50毫克给药。该药物是在一段约1小时缓慢静脉滴注。 小児 中性粒细胞减少性发热的真菌感染之嫌,食道念珠菌引起念珠菌或曲霉菌,侵袭性念珠菌病,曲霉菌病。 通常,70毫克/米2(体表面积),以施用首日作为卡泊芬净,给药后第2天给药50毫克/平方米(体表面积),每天一次。该药物是在一段约1小时缓慢静脉滴注。在效果施用不足的每日一次的情况下50毫克/米2(体表面积),可提高到每天一次70毫克/米2(体表面积)。不超过70毫克如在任一情况下,每天的剂量。 <静脉输液溶液的制备> (1)小瓶中的药物溶出量 在室温的小瓶,此产品的1瓶(50mg或70毫克小瓶样品瓶),注射用生理盐水或注射用水10.5mL,以完全溶解的粉末形式的药物,和缓慢振摇。在小瓶中的药物被溶解在该溶液浑浊或沉淀,如果是你不使用该溶液中。 这种药物的溶解后的浓度,这样,当与不同的5.2mg/mL(50毫克小瓶)或稀释,小心7.2mg/mL(70毫克样品瓶)。 (2)药物的准备过程管理 稀释液是用在生理盐水或乳酸林格氏液。一般加入到瓶子或者“用于静脉输液袋含有稀释的溶液250毫升稀释,将所需量的药物的溶液溶解于小瓶中(见下文),和静脉输液。那如果静脉输液准备后是混浊或沉淀不使用静脉注射溶液。在的箱子35毫克,你可以减少至100mL稀释液根据需要使用,或每天一次的剂量50毫克。 静脉输液的制备方法 每天一次70毫克剂量 1. 70毫克小瓶书:瓶数,并用于制备 10毫升:的量被添加到这种药物的溶液用于静脉输液袋或瓶 稀释后的药物浓度 0.28mg/mL:(除了这种药物的溶液在250毫升的稀溶液)正常的制备方法 不推荐:(除了这种药物的溶液在100毫升的稀溶液)制备方法是减肥稀释 每天一次70毫克剂量 2. 50毫克小瓶:瓶数,用于制备 14ML:的量被添加到这种药物的溶液用于静脉输液袋或瓶 稀释后的药物浓度 0.28mg/mL:(除了这种药物的溶液在250毫升的稀溶液)正常的制备方法 不推荐:(除了这种药物的溶液在100毫升的稀溶液)制备方法是减肥稀释 每天一次50毫克剂量 70毫克小瓶:瓶数,用于制备 7ML:用于静脉输液袋或瓶的量添加到该溶液中,这种药物 稀释后的药物浓度 0.20mg/mL:(除了这种药物的溶液在250毫升的稀溶液)正常的制备方法 0.47mg/mL:(除了这种药物的溶液在100毫升的稀溶液)制备方法是减肥稀释 每天一次50毫克剂量 50毫克小瓶:瓶数,并用于制备 10毫升:的量被添加到这种药物的溶液用于静脉输液袋或瓶 稀释后的药物浓度 0.20mg/mL:(除了这种药物的溶液在250毫升的稀溶液)正常的制备方法 0.47mg/mL:(除了这种药物的溶液在100毫升的稀溶液)制备方法是减肥稀释 1:每天服用35毫克(中度肝功能障碍) 70毫克小瓶:瓶数,并用于制备 5毫升的量被添加到这种药物的溶液用于静脉输液袋或瓶 稀释后的药物浓度 0.14mg/mL:(除了这种药物的溶液在250毫升的稀溶液)正常的制备方法 0.34mg/mL:(除了这种药物的溶液在100毫升的稀溶液)制备方法是减肥稀释 1:每天服用35毫克(中度肝功能障碍) 50毫克小瓶:瓶数,并用于制备 7ML:用于静脉输液袋或瓶的量添加到该溶液中,这种药物 稀释后的药物浓度 0.14mg/mL:(除了这种药物的溶液在250毫升的稀溶液)正常的制备方法 0.34mg/mL:(除了这种药物的溶液在100毫升的稀溶液)制备方法是减肥稀释 即使当可以使用70毫克为50mg样品瓶的样品瓶,在小瓶中的药物的溶解将用10.5mL水用于注入或生理盐水。 在为70mg瓶的情况下是不可用的,你可以准备的解决方案为70mg静脉滴注,每日一次剂量50毫克小瓶发明。 如果50毫克小瓶中是不可用的,你可以准备的解决方案为50mg剂量静脉滴注,每日一次使用70毫克小瓶发明。 不推荐的制备方法,使用稀释后的 溶液100毫升。有没有经验,在临床试验中,卡泊芬净浓度超过0.525mg/mL,在日本和海外的管理。 药效药理 ·抗真菌作用 卡泊芬净,曲霉(烟曲霉,黄曲霉,构巢曲霉,黑曲霉,包括A.terreus)和念珠菌(白色念珠菌,C.glabrata,C.guilliermondii,C.kefyr(原名为C .pseudotropicalis),显示C.krusei,C.lusitaniae,C.parapsilosis,种类繁多,在体外对包括热带念珠菌抗真菌作用)。它充当杀菌针对念珠菌属,表明菌丝到曲霉属扩展抑制效果。 在体内,播散性感染或免疫缺陷模型因肺部感染曲霉(烟曲霉)的(小鼠,大鼠)通过非口服给药时,观察到生存时间延长。此外,播散念珠菌感染,以及通过非口服给药的口咽和胃肠免疫正常或免疫缺陷模型由于感染(小鼠),生存期延长(白色念珠菌)或杀菌作用从靶器官(白色念珠菌,C.glabrata,C.krusei,C.lusitaniae,C.parapsilosis,热带念珠菌)观察。 ·作用机理 它是真菌的主要成分(曲霉属和念珠菌属)细胞壁1,3-β-D-抑制的葡聚糖生物合成。顺便说一下,哺乳动物细胞不合成1,3-β-D-葡聚糖。 ·耐药菌 表现出低的敏感性菌株已报道了在念珠菌卡泊芬净。已经报道,在葡聚糖合酶的FKS亚基突变涉及的灵敏度的降低。 包装规格 静脉滴注为 50毫克:10瓶
70毫克:1瓶
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