英文药名：Sapresta（Aranidipine granule 2%） 中文药名：阿雷地平颗粒2% 生产厂家：大鵬薬品工業 サプレスタ顆粒2% 治疗类别名称 -持续钙拮抗剂- 批准上市日期：1996年 商標名 Sapresta capsule 5mg Sapresta capsule 10mg Sapresta granule 2% 一般名 アラニジピン（Aranidipine：JAN） 化学名 (±)-Methyl　2-oxopropyl　1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate 構造式 分子式 C19H20N2O7 分子量 388.37 融点 148～151℃ 分配係数 3×102（1-オクタノール/水系溶媒、pH2～9） 性状 结晶粉末或黄色结晶，没有异味。 它是易溶于1,4 - 二恶烷，丙酮或二氯甲烷中，微溶于甲醇，微溶于乙醇（99.5），极微溶于乙醚，并在实际上不溶于水。 想通过灯光来改变。 显示无旋光（1→50），1,4二氧杂环己烷溶液。 操作注意事项 颗粒剂，已被包覆于颗粒上的活性成分是对光不稳定，但请注意它不给光如果正在分配尽可能多。 药效药理 1. 降圧作用 (1)通过给予每日一次到高血压患者中，在不影响血压日变化，稳定的降压作用，观察直到第二天。 (2)自发性高血压大鼠，大鼠肾性高血压，单次口服给药使用醋酸去氧皮质酮 - 盐加载高血压大鼠和肾性高血压的狗，降压剂量依赖性的效果进行了观察。 此外，在22周的饮食管理，使用的是中风多发的自发性高血压大鼠，抑制血压上升，进一步高血压器官损伤（脑中风，心肌纤维化，增生性坏死性小动脉炎，恶性肾硬化等。发病）压制，观察延长生命的效果。 2.对血流动力学的作用 (1) 血液动力学靶向高血压光适中，降压作用的调查结果，发现主要是由于在总外周阻力（11至16％）的降低。 (2) 在口服给药使用自发性高血压大鼠，肾血流量，尿量，观察到的增加尿Na +和K+排泄。 3. 降圧作用机序 (1) 在主动脉标本豚鼠，以抑制流入的钙离子的小区，在猪主动脉标本，抑制依赖于浓度的方式结合于尼群地平的受体。另外，在豚鼠分离的心室肌细胞，并且以依赖于浓度的方式向内钙离子电流。 (2) 本剂的作用的主要机制作用于血管平滑肌细胞钙通道，通过抑制钙离子的流入外比细胞内放松血管平滑肌，该延长血管它被认为是发挥降血压作用。 适应证 高血压 用法用量 口服，首次5mg，每天1次。以后每次5～10mg，每天1次。可酌情增减剂量。若效果不充分时可增量至每天20mg，或遵医嘱。 包装规格 颗粒2％ 热封：0.25克×105包，0.25×525包，0.5克×105包，0.5克×525包 瓶装包装为100g 制造厂商 大鹏药业有限公司 完整处方资料附件：http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2149038D1044_1_04/