部份中文左乙拉西坦处方资料（仅供参考）
药品英文名
Levetiracetam
药品别名
乐凡替拉西坦、利维西坦、左旋乙拉西坦、Keppra、 E Keppra、SIBS、L-059
药物剂型
左乙拉西坦片剂：250mg/片；500mg/片；750mg/片。
左乙拉西坦口服液：100mg/ml。15～30℃保存。
药理作用
本品为吡咯烷酮衍生物，其化学结构不同于传统的抗癫痫药物。本品具有较强的抗癫痫作用，其作用机制尚不明确。体内和体外试验表明本品未改变细胞特性和神经传递功能。动物实验证实，本品对癫痫部分性发作和无惊厥的全身性发作有效；在人类的临床应用中也证实了本品对癫痫部分性和全身性发作有效。本品的有效量和中毒量相差远，安全性较好。
药动学
本品口服吸收迅速，给药1.3h后血药浓度达峰值，稳态血药浓度23μg/ml。绝对生物利用度接近1OO%，食物及抗酸剂不影响其吸收。本品易透过血-脑脊液屏障，脑组织的药物浓度接近血药浓度，血浆蛋白结合率小于10%，分布容积为0.5～0.7L/kg。给药量的24%通过其主要代谢途径(即水解酶的乙酰化途径)代谢，主要代谢产物L057无药理活性。服药24h后约93%的药物被排出，其中66%以原形经肾由尿排出。消除半衰期为6～8h，老年患者半衰期延长至10～11h。
适应证
可单用或联合用于成人部分性癫痫发作，也可用于成人全身性发作。也可用于其他原因(如脑炎、脑缺氧等)引起的肌阵挛。
禁忌证
1.对本品过敏者禁用。
2.动物试验表明本品可分泌入乳汁，哺乳期妇女用药应暂停哺乳。
注意事项
1.肾功能不全者。16岁以下儿童。孕妇慎用。
2.交叉过敏 对其他吡咯烷酮衍生物过敏者，也可对本品过敏。
3.食物可使本品的血药浓度峰值下降20%，达峰时间延长1.5h，但生物利用度不受影响，与或不与食物同服均可。
4.停用本品时应逐渐减量，以免出现停药反应。
5.使用本品期间应避免驾驶车辆及操作机械。
不良反应
1.血液系统 可出现贫血、白细胞减少等。
2.中枢神经系统 可出现嗜睡、无力、头痛、眩晕、健忘、共济失调、幻觉、激动、淡漠、焦虑、抑郁等。
3.内分泌/代谢 可出现体重增加。
4.胃肠道 可出现腹痛、便秘、腹泻、消化不良、恶心、呕吐等。
5.眼 可出现复视和弱视。
6.呼吸系统 可出现咳嗽加重、咽炎、鼻炎、支气管炎等。
7.皮肤 可出现淤斑和皮疹。
8.肌肉骨骼系统 可出现关节痛和背痛。
9.其他 突然停药可出现停药反应。
用法用量
1.成人口服：初始剂量为每次500mg，每日2次，此剂量也可作为常规剂量。以后根据患者临床反应和耐受性，可逐渐增加剂量至每次1500mg，每日2次。剂量调整时，可每2～4周以500mg剂量级进行上下调整。一日最大剂量不宜超过3000mg。
2.肾功能不全患者应根据肌酐清除率进行个体化用药，肌酐清除率＞80ml/min，每次500～1500mg，每日2次；肌酐清除率50～79ml/min，每次500～1000mg，每日2次；肌酐清除率30～49ml/min，每次250～750mg，每日2次；肌酐清除率＜30ml/min，每次250～500mg，每日2次；正在进行透析的晚期患者，每次500～1000mg，每日1次。
3.65岁以上老人根据肾功能调整剂量，参考肾功不全时剂量。
4.儿童口服：16岁以下儿童用药的安全性及有效性尚不清楚，16岁以上患者用法用量同成人。
药物相应作用
1.与月见草油合用，可增加癫痫发作的危险。
2.本品与其他抗癫痫药物(苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、苯巴比妥、拉莫三嗪、加巴喷丁、扑米酮等)无相互影响。
3.本品与口服避孕药(如美雌醇、炔诺酮、炔雌醇、左炔诺孕酮等)无相互影响。
4.本品与洋地黄类、华法林无相互影响
完整原处方资料附件：http://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med_product?id=00058813

E Keppra® (levetiracetam) receives regulatory approval in JapanE Keppra® approved in Japan as adjunctive therapy for partial onset seizures in adults with epilepsy
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. and UCB announced that UCB Japan has received manufacturing and marketing approval from the Japanese Ministry of Health, Labor and Welfare (MHLW) for E Keppra® (250 mg and 500 mg Tablets). E Keppra® has been approved in Japan as adjunctive therapy in the treatment of partial onset seizures, with or without secondary generalisation, in adult patients with epilepsy, who have not obtained sufficient response to other antiepileptic drugs.
Levetiracetam was originally developed by UCB and is now marketed as Keppra® in over 90 countries worldwide. In Japan, it will be marketed under the brand name, E Keppra®.

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产地国家： 日本
原产地英文商品名:
E Keppra Tablets （イーケプラ錠） 250mg/tab 100tab
原产地英文药品名:
Levetiracetam
中文参考商品译名:
E Keppra（イーケプラ錠）2500毫克/片 100片/盒
中文参考药品译名:
左乙拉西坦
生产厂家中文参考译名:
大塚製薬
生产厂家英文名:
otsuka

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产地国家： 日本
原产地英文商品名:
E Keppra Tablets （イーケプラ錠） 500mg/tab 100tab
原产地英文药品名:
Levetiracetam
中文参考商品译名:
E Keppra（イーケプラ錠）500毫克/片 100片/盒
中文参考药品译名:
左乙拉西坦
生产厂家中文参考译名:
大塚製薬
生产厂家英文名:
otsuka