中文名称:左乙拉西坦
中文别名:(S)-alpha-乙基-2-氧合-1-乙酰胺吡咯烷
英文名称:Levetiracetam
英文别名:(s)-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)butanamide; (S)-1-pyrrolidineacetamid; (+-)-alpha-Ethyl-2-oxo-1-pyrrolidineacetamide; (S)-alpha-Ethyl-2-oxo-1-pyrrolidineacetamide; 1-Pyrrolidineacetamide; alpha-ethyl-2-oxo-; alpha-Ethyl-2-oxo-1-pyrrolidineacetamide; Etiracetam; Etiracetam [INN]; Etiracetamum [INN-Latin]; Keppra; Levetiracetam [INN]; Levetiracetamum [INN-Latin]; LEVITIRACETAM; UCB 6474; UCB-6474; UCB-L 059; Name:(S)-2-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)butanamide (Levetiracetam); (2R)-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)butanamide; (2S)-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)butanamide[1]CAS:102767-28-2;51052-62-1
分子式:C8H14N2O2
分子量:170.209
成份：左乙拉西坦的化学名称为(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺，分子式 ：C8H14N2O2，分子量 ：170.21
药理作用
左乙拉西坦是一种吡咯烷酮衍生物，其化学结构与现有的抗癫痫药物无相关性。左乙拉西坦抗癫痫作用的确切机制尚不清楚。在多种癫痫动物模型中评估了左乙拉西坦的抗癫痫作用。左乙拉西坦对电流或多种致惊剂最大刺激诱导的单纯癫痫发作无抑制作用，并在亚最大刺激和阈值试验中仅显示微弱活性。但对毛果芸香碱和红藻氨酸诱导的局灶性发作继发的全身性发作观察到保护作用，这两种化学致惊厥剂能模仿一些人伴有继发性全身发作的复杂部分性发作的特性。左乙拉西坦对复杂部分性发作的大鼠点燃模型的点燃过程和点燃状态均具有抑制作用。这些动物模型对人体特定类型癫痫的预测价值尚不明确。体外、体内试验显示，左乙拉西坦抑制海马癫痫样突发放电，而对正常神经元兴奋性无影响，提示左乙拉西坦可能选择性地抑制癫痫样突发放电的超同步性和癫痫发作的传播。左乙拉西坦在浓度高至10 uM时，对多种已知受体无亲和力，如苯二氮类、GABA、甘氨酸、NMDA、再摄取位点和第二信使系统。体外试验显示左乙拉西坦对神经元电压门控的钠离子通道或T-型钙电流无影响。左乙拉西坦并不直接易化GABA能神经传递，但研究显示对培养的神经元GABA和甘氨酸门控电流负调节子活性有对抗作用。在大鼠脑组织中发现了左乙拉西坦的可饱和的和立体选择性的神经元结合位点，但该结合位点鉴定和功能尚不明确。
用法用量
给药途径
口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。
给药方法和剂量
成人（>18岁）和青少年（12-17岁）（体重≥ 50 kg者） ：起始治疗剂量为每次500
mg，每日2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500 mg，每日2次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500 mg/次，每日2次。
老年人 (≥ 65岁)：根据肾功能状况，调整剂量 (详见下文有关肾功能受损病人描述)。
4-11岁的儿童和青少年（12-17岁）（体重≤ 50 kg者） ：起始治疗剂量是10 mg/kg，每日2次。根据临床效果及耐受性，剂量可以增加至30 mg/kg，每日2次。 剂量变化应以每2周增加或减少10 mg/kg，每日2次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重≥ 50 kg者，剂量和成人一致。青少年和儿童推荐剂量：起始剂量10 mg/kg，每日2次，最大剂量30 mg/kg，每日2次。体重15 kg：起始剂量每次150 mg，每日2次，最大剂量每次450 mg，每日2次。体重20 kg：起始剂量每次200 mg，每日2次，最大剂量每次600 mg，每日2次。体重25 kg：起始剂量每次250 mg，每日2次，最大剂量每次750 mg，每日2次。体重50 kg或以上：起始剂量每次500 mg，每日2次，最大剂量每次1500 mg，每日2次。20 kg 以下的儿童，为精确调整剂量，起始治疗应使用口服溶液。
婴儿和小于4岁的儿童患者：无相关的充足的资料。
肾功能受损的病人 ：
成人肾功能受损病人，根据肾功能状况，按表中不同肌酐清除率(CLcr) mL/min(测出血清肌酐值按下述计算方法)调整日剂量。CLcr=140-年龄（岁）x 体重（kg）/72x血清肌酐值(mg/dl)女性病人：上述计算值 x 0.85<BR>肾功能受损病人的剂量正常病人(肌酐清除率80mL/min) ：每次500-1500 mg，每日2次。轻度异常(肌酐清除率50-79 mL/min) ：每次500-1000 mg，每日2次。中度异常(肌酐清除率30-49 mL/min) ：每次250-750 mg，每日2次。严重异常(肌酐清除率<30 mL/min) ：每次250-500 mg，每日2次。正在进行透析晚期肾病病人 ：500-1000 mg ，每日1次。服用第1天推荐负荷剂量为左乙拉西坦750 mg。透析后，推荐给予250-500 mg附加剂量。儿童肾功能损害病人应根据肾功能状态调整剂量，因为左乙拉西坦的清除与肾功能有关。
肝病患者：对于轻度和中度肝功能受损的病人，无需调整给药剂量。严重肝损的病人，根据肌酐清除率可能低估肾功能不全的程度，因此，如果病人的肌酐清除率小于70 mL/min，日剂量应减半。家
贮藏
室温(25°C或下)贮藏
有效期
24个月

Levetiracetam-Hormo 500mg/1000mg Filmtabletten

Präparat:
Levetiracetam-Hormo 500mg/1000mg Filmtabletten
Darreichungsform:
Filmtabletten
Abgabeform:
verschreibungspflichtig
Zuzahlungsbefreite Packungsgrößen:
keine
Aktive Wirkstoffe:
Levetiracetam
Wir machen den Beipackzettel für Sie verständlich: Informationen zu Nebenwirkungen, Dosierung und Risiken
Die folgenden Informationen beziehen sich auf den/die arzneilich wirksamen Inhaltsstoff(e). Bitte beachten Sie, dass diese Informationen zu den Wirkstoffen von den Angaben in der Packungsbeilage abweichen können. So werden von den pharmazeutischen Herstellern teilweise unterschiedliche Anwendungsgebiete deklariert.
1 Was ist "Levetiracetam-Hormo 500 mg Filmtabletten" und wofür wird es angewendet?
1.1 Welche Eigenschaften hat das Arzneimittel?
"Levetiracetam-Hormo 500 mg Filmtabletten" enthält den Wirkstoff Levetiracetam, ein Arzneimittel aus der Gruppe der sogenannten Antiepileptika (Mittel zur Behandlung von Anfallsleiden).
Der Wirkstoff Levetiracetam ist ein Pyrrolidon-Derivat und chemisch nicht mit bekannten Antiepileptika verwandt. Der Wirkmechanismus von Levetiracetam muss noch vollständig aufgeklärt werden, scheint sich aber von den Wirkmechanismen der bekannten antiepileptischen Arzneimittel zu unterscheiden.
Levetiracetam ist verschreibungspflichtig und darf nur auf ärztliche Anweisung angewendet werden.
1.2 Welche Wirkstärken und Darreichungsformen gibt es?
Levetiracetam gibt es in folgenden Wirkstärken und Darreichungsformen:
Filmtabletten enthaltend 250, 500, 750 oder 1 000 mg Levetiracetam.
Granulat enthaltend 250, 375, 500, 750, 1 000, 1250 oder 1500 mg Levetiracetam.
Lösung enthaltend 100 mg/ml Levetiracetam.
Ihr Arzt legt fest, welche Wirkstärke und Darreichungsform für Ihre Behandlung geeignet sind.
1.3 "Levetiracetam-Hormo 500 mg Filmtabletten" wird angewendet
alleine, ohne andere Arzneimittel gegen Epilepsie (Monotherapie):
- zur Behandlung partieller Anfälle mit oder ohne sekundärer Generalisierung bei Patienten ab einem Alter von 16 Jahren, bei denen erstmals Epilepsie festgestellt wurde.
oder;
als Zusatzbehandlung zu anderen Arzneimittel gegen Epilepsie von:
- partiellen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Erwachsenen, Kindern und Säuglingen ab 1 Monat mit Epilepsie.
- myoklonischen Anfällen bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren mit Juveniler Myoklonischer Epilepsie.
- primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren mit Idiopathischer Generalisierter Epilepsie.
2 Was müssen Sie vor der Einnahme von "Levetiracetam-Hormo 500 mg Filmtabletten" beachten?
2.1 "Levetiracetam-Hormo 500 mg Filmtabletten" darf nicht eingenommen werden,
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Levetiracetam, andere Pyrrolidon-Verbindungen oder einen der sonstigen Bestandteile von "Levetiracetam-Hormo 500 mg Filmtabletten" sind.
2.2 Besondere Vorsicht bei der Einnahme von "Levetiracetam-Hormo 500 mg Filmtabletten" ist erforderlich,
- falls Sie an Nierenbeschwerden leiden: Beachten Sie in diesem Fall die Anweisungen Ihres Arztes. Er/Sie wird dann entscheiden, ob Ihre Dosis angepasst werden muss.
- falls Sie bei Ihrem Kind eine Verlangsamung des Wachstums beobachten oder die Pubertät ungewöhnlich verläuft. Benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt.
- Wenn Sie eine Zunahme des Schweregrads der Anfälle feststellen (z.B. vermehrte Anfälle). Benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt.
Eine geringe Anzahl von Patienten, die mit Antiepileptika wie "Levetiracetam-Hormo 500 mg Filmtabletten" behandelt wurden, dachten daran, sich selbst zu verletzen oder sich das Leben zu nehmen. Wenn Sie irgendwelche Anzeichen von Depression und/oder Suizidgedanken haben, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt.
2.2.a Kinder
Bitte beachten Sie Abschnitt 3.2 ("Wie ist "Levetiracetam-Hormo 500 mg Filmtabletten" einzunehmen?").
Die Unbedenklichkeit und Wirksamkeit von Levetiracetam als Monotherapie bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren ist bisher noch nicht nachgewiesen. Hierzu liegen keine Studien vor.
2.2.b Ältere Patienten
Bei älteren Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion wird eine Dosisanpassung empfohlen.
2.2.c Schwangerschaft
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt, falls Sie schwanger sind oder glauben, schwanger zu sein. Sofern nicht unbedingt erforderlich, darf "Levetiracetam-Hormo 500 mg Filmtabletten" während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Das potenzielle Risiko für Ihr ungeborenes Kind ist nicht bekannt. In Tierversuchen hat "Levetiracetam-Hormo 500 mg Filmtabletten" bei Dosierungen, die höher waren als die, die Sie zur Kontrolle Ihrer Anfälle benötigen, unerwünschte Wirkungen auf die Reproduktion gezeigt.
2.2.d Stillzeit
Das Stillen wird während der Behandlung nicht empfohlen.
2.2.e Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
"Levetiracetam-Hormo 500 mg Filmtabletten" kann Ihre Fähigkeit zum Führen eines Fahrzeugs oder zum Bedienen von Werkzeugen oder Maschinen beeinträchtigen, denn Sie können sich bei der Behandlung mit "Levetiracetam-Hormo 500 mg Filmtabletten" müde fühlen. Dies gilt besonders zu Behandlungsbeginn oder nach einer Dosissteigerung. Sie sollten kein Fahrzeug führen oder Werkzeuge oder Maschinen bedienen, bis sich herausgestellt hat, dass Ihre Fähigkeit zur Durchführung solcher Aktivitäten nicht beeinträchtigt ist.
2.3 Welche Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind zu beachten?
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor Kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
2.4 Woran ist bei Einnahme von "Levetiracetam-Hormo 500 mg Filmtabletten" zusammen mit Nahrungs- und Genussmitteln und Getränken zu denken?
Sie können "Levetiracetam-Hormo 500 mg Filmtabletten" mit oder ohne Nahrung einnehmen. Nehmen Sie "Levetiracetam-Hormo 500 mg Filmtabletten" vorsichtshalber nicht zusammen mit Alkohol ein.
3 Wie ist "Levetiracetam-Hormo 500 mg Filmtabletten" einzunehmen?
Nehmen Sie "Levetiracetam-Hormo 500 mg Filmtabletten" immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
3.1 Art und Dauer der Einnahme
"Levetiracetam-Hormo 500 mg Filmtabletten" muss jeden Tag ungefähr zu gleichen Uhrzeitenmeingenommen werden. Die Tages-Dosis wird auf zwei gleich große Einzeldosen verteilt.
Nehmen Sie die Tabletten unzerkaut zusammen mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. ein Glas Wasser) unabhängig von den Mahlzeiten ein.
Lösungen zum Einnehmen können mit der Applikationsspritze eingenommen oder in einem Glas Wasser verdünnt werden. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Die Lösung zum Einnehmen ist die geeignete Darreichungsform für Säuglinge.
Das befilmte Granulat wird zusammen mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen. Das befilmte Granulat kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.
Das befilmte Granulat kann auch in mindestens 10 ml Wasser suspendiert und über eine Magensonde gegeben werden, die unmittelbar anschließend 2-mal mit 10 ml Wasser gespült werden muss. Wenn diese Art der Anwendung gewählt wird, sollte die Suspension unmittelbar vor der Gabe zubereitet werden.
"Levetiracetam-Hormo 500 mg Filmtabletten" ist zur Langzeitbehandlung vorgesehen. Sie sollten "Levetiracetam-Hormo 500 mg Filmtabletten" so lange einnehmen, wie Ihr Arzt es Ihnen gesagt hat.
3.2 Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis
Nehmen Sie bitte "Levetiracetam-Hormo 500 mg Filmtabletten" gemäß der Anordnung Ihres Arztes ein. Ihr Arzt wird Ihnen die am besten geeignete Stärke von "Levetiracetam-Hormo 500 mg Filmtabletten" bezogen auf Ihr Gewicht und Ihre benötigte Dosis verordnen.
3.2.a Monotherapie
3.2.a.1 Dosierung bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 16 Jahre)
Die Dosis beträgt in der Regel zwischen 1 000 bis 3 000 mg täglich, verteilt auf 2 Einzelgaben.
Zu Behandlungsbeginn wird eine Dosis von 2-mal täglich 250 mg empfohlen, die nach 2 Wochen auf die therapeutische Initial-Dosis von 2-mal täglich 500 mg erhöht werden sollte. Je nach klinischem Ansprechen kann die Dosis in Schritten von 2-mal täglich 250 mg alle zwei Wochen gesteigert werden. Die Maximal-Dosis beträgt 2-mal täglich 1500 mg.
3.2.b Zusatzbehandlung
3.2.b.1 Dosierung bei Erwachsenen und Jugendlichen (12 bis 17 Jahre) ab 50 kg Körpergewicht
Die Dosis beträgt in der Regel zwischen 1 000 bis 3 000 mg täglich, verteilt auf 2 Einzelgaben.
Die therapeutische Initial-Dosis beträgt 2-mal täglich 500 mg. Mit dieser Dosis kann ab dem ersten Behandlungstag begonnen werden. Je nach klinischem Ansprechen und Verträglichkeit kann die Tages-Dosis bis auf 2-mal täglich 1500 mg gesteigert werden. Dosiserhöhungen bzw. -reduzierungen können in Schritten von 2-mal täglich 500 mg alle zwei bis vier Wochen vorgenommen werden.
3.2.b.2 Dosierung bei Säuglingen ab 6 Monate, Kindern und Jugendlichen (bis 17 Jahre) unter 50 kg Körpergewicht
Die Dosis beträgt in der Regel zwischen 20 bis 60 mg pro kg Körpergewicht täglich, verteilt auf 2 Einzelgaben.
Die therapeutische Anfangs-Dosis beträgt 10 mg/kg 2-mal täglich. Je nach klinischem Ansprechen und Verträglichkeit kann die Dosis auf bis zu 30 mg/ kg 2-mal täglich erhöht werden. Dosiserhöhungen bzw. -reduzierungen sollten 10 mg/kg 2-mal täglich alle zwei Wochen nicht überschreiten. Die niedrigste wirksame Dosis sollte angewendet werden. Die Dosis für Kinder ab einem Gewicht von 50 kg ist dieselbe wie für Erwachsene.
3.2.b.3 Säuglinge 1-6 Monate
Die therapeutische Initial-Dosis beträgt 2-mal täglich 7 mg/kg. Je nach klinischem Ansprechen und Verträglichkeit kann die Dosis auf bis zu 2-mal täglich 21 mg/kg gesteigert werden. Dosiserhöhungen bzw. -reduzierungen sollten 2-mal täglich 7 mg/kg alle zwei Wochen nicht überschreiten. Es sollte die niedrigste wirksame Dosis verwendet werden.
3.3 Wenn Sie eine größere Menge "Levetiracetam-Hormo 500 mg Filmtabletten" eingenommen haben, als Sie sollten
Mögliche Nebenwirkungen bei einer zu hohen Dosis "Levetiracetam-Hormo 500 mg Filmtabletten" sind Schläfrigkeit, Ruhelosigkeit, Aggression, Verringerung der Aufmerksamkeit, Hemmung der Atmung und Koma.
Benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt, falls Sie mehr "Levetiracetam-Hormo 500 mg Filmtabletten" als vorgeschrieben eingenommen haben. Ihr Arzt wird die für eine Überdosierung am besten geeignete Behandlung einleiten.
3.4 Wenn Sie die Einnahme von "Levetiracetam-Hormo 500 mg Filmtabletten" vergessen haben
Benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt, falls Sie eine oder mehrere Einnahmen vergessen haben. Nehmen Sie keine doppelte Dosis ein, um eine vergessene Dosis nachzuholen.
3.5 Auswirkungen, wenn die Behandlung mit "Levetiracetam-Hormo 500 mg Filmtabletten" abgebrochen wird
Beenden Sie Ihre Behandlung nicht selbst ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt. Falls Ihr Arzt entscheiden sollte, die Behandlung mit "Levetiracetam-Hormo 500 mg Filmtabletten" zu beenden, wird er/sie Ihnen mitteilen, wie Sie "Levetiracetam-Hormo 500 mg Filmtabletten" langsam (schrittweise) absetzen. Bei Beendigung der Behandlung sollte "Levetiracetam-Hormo 500 mg Filmtabletten" genauso wie andere antiepileptische Arzneimittel schrittweise abgesetzt werden, um eine Erhöhung der Anfallshäufigkeit zu vermeiden.
4 Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann "Levetiracetam-Hormo 500 mg Filmtabletten" Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
- sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten

- häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten

- gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1 000 Behandelten

- selten: weniger als 1 von 1 000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten

- sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle

- Häufigkeit nicht bekannt: Häufigkeit kann aus den verfügbaren Daten nicht berechnet werden
4.1 Welche Nebenwirkungen können im Einzelnen auftreten?
Einige der Nebenwirkungen wie z.B. Schläfrigkeit, Müdigkeit und Schwindel können zu Behandlungsbeginn oder bei einer Dosissteigerung häufiger auftreten. Im Laufe der Zeit sollten diese Nebenwirkungen jedoch schwächer werden.
4.1.a Sehr häufig
Somnolenz (Schläfrigkeit), Asthenie (Schwächegefühl)/Müdigkeit.
4.1.b Häufig
Infektion, Nasopharyngitis (Entzündungen des Nasen-Rachen-Raumes), verminderte Anzahl an Blutplättchen, Anorexie (Appetitlosigkeit), Gewichtszunahme, Ruhelosigkeit, Depression, emotionale Instabilität/Stimmungsschwankungen, Feindseligkeit oder Aggression, Schlaflosigkeit, Nervosität oder Reizbarkeit, Persönlichkeitsstörungen (Verhaltensstörungen), anormales Denken (langsames Denken, Unfähigkeit sich zu konzentrieren), Schwindel (Gefühl von Wackeligkeit), Konvulsionen (Krämpfe), Kopfschmerzen, Hyperkinesie (Überaktivität), Ataxie (mangelnde Koordination der Bewegungen), Tremor (Zittern), Amnesie (Gedächtnisverlust), Gleichgewichtsstörungen, Aufmerksamkeitsstörungen (Konzentrationsstörungen), Beeinträchtigung des Gedächtnisses (Vergesslichkeit), Doppeltsehen, verschwommenes Sehen, Drehschwindel, Husten (Verstärkung eines vorbestehenden Hustens), Bauchschmerzen, Übelkeit, Dyspepsie (Verdauungsstörungen), Diarrhoe (Durchfall), Erbrechen, Exanthem (Hautausschlag), Ekzem, Juckreiz, Myalgie (Muskelschmerzen), zufällige Verletzungen.
4.1.c Nicht bekannt
Verminderte Anzahl an roten und/oder weißen Blutkörperchen, Gewichtsverlust, anormales Verhalten, Wut, Angst, Verwirrtheit, Halluzination, mentale Störungen, Suizid, Suizidversuch, Suizidgedanken, Parästhesie (Kribbeln), Pankreatitis (Entzündung der Bauchspeicheldrüse), Leberversagen, Hepatitis (Leberentzündung), anormaler Leberfunktionstest, Haarausfall, Blasenbildung der Haut, im Mund, an den Augen und im Genitalbereich, Hautausschlag.
4.2 Welche Gegenmaßnahmen sind beim Auftreten von Nebenwirkungen zu ergreifen?
Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie unter Nebenwirkungen leiden. Er wird über eventuelle Maßnahmen entscheiden.
Wenn bei Ihnen eine Nebenwirkung plötzlich auftritt oder sich stark entwickelt, informieren Sie umgehend einen Arzt, da bestimmte Arzneimittelnebenwirkungen (z.B. übermäßiger Blutdruckabfall, Überempfindlichkeitsreaktionen) unter Umständen ernsthafte Folgen haben können. Nehmen Sie in solchen Fällen das Arzneimittel nicht ohne ärztliche Anweisung weiter.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die weder hier noch in der Packungsbeilage aufgeführt sind.
5 Wie ist "Levetiracetam-Hormo 500 mg Filmtabletten" aufzubewahren?
Lagern Sie "Levetiracetam-Hormo 500 mg Filmtabletten" bei normaler Raumtemperatur, und bewahren Sie das Arzneimittel in der Originalverpackung vor Licht und Feuchtigkeit geschützt auf.
Arzneimittel sollten generell für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser und sollte nicht im Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schützen.
Quelle und Bearbeitungsstand
Information der SCHOLZ Datenbank® auf Basis der vom Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte zugelassenen Daten
Copyright by ePrax AG, München; Juli 2011
---------------------------------------------------------------
产地国家: 德国
原产地英文商品名:
LEVETIRACETAM-Hormosan TAB 1000mg/tab 200tabs/box
原产地英文药品名:
Filmtabletten
中文参考商品译名:
LEVETIRACETAM片 1000毫克/片 200片/盒
中文参考药品译名:
左乙拉西坦
生产厂家英文名:
HORMOSAN PHARMA
---------------------------------------------------------------
产地国家: 德国
原产地英文商品名:
LEVETIRACETAM-Hormosan TAB 1000mg/tab 100tabs/box
原产地英文药品名:
Filmtabletten
中文参考商品译名:
LEVETIRACETAM片 1000毫克/片 100片/盒
中文参考药品译名:
左乙拉西坦
生产厂家英文名:
HORMOSAN PHARMA
---------------------------------------------------------------
产地国家: 德国
原产地英文商品名:
LEVETIRACETAM-Hormosan TAB 500mg/tab 100tabs/box
原产地英文药品名:
Filmtabletten
中文参考商品译名:
LEVETIRACETAM片 500毫克/片 100片/盒
中文参考药品译名:
左乙拉西坦
生产厂家英文名:
HORMOSAN PHARMA
---------------------------------------------------------------
产地国家: 德国
原产地英文商品名:
LEVETIRACETAM-Hormosan TAB 500MG/tab  200tabs/box
原产地英文药品名:
Filmtabletten
中文参考商品译名:
LEVETIRACETAM片 500毫克/ 200片/盒
中文参考药品译名:
左乙拉西坦
生产厂家英文名:
HORMOSAN PHARMA