乌拉地尔（EBRANTIL IV）是一种外周性α-肾上腺素能拮抗剂类的抗高血压药和一种中枢性的5-HTIA激动剂，适应症包括原发性高血压、肾性高血压和患有嗜铬细胞瘤的高血压
生产厂家：意大利Nycomed S.p.A.
EBRANTIL*50MG/10ML IV 5 F

NOME COMMERCIALE      EBRANTIL*50MG/10ML IV 5 F
 
AZIENDA      Nycomed S.p.A.
 
CLASSE         H
 
RICETTA      OSP - medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile - vietata la vendita al pubblico
 
ATC      C02CA06
Urapidil

PRINCIPIO ATTIVO      urapidil cloridrato
 
GRUPPO TERAP.      Alfabloccanti
 
TIPOLOGIA      Urapidil
 
VALIDITA'      24 mesi
 
TEMP. CONS.      non superiore a +30°

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

urgenze ed emergenze ipertensive

POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

la soluzione iniettabile Ebrantil può venir somministrata per via ev in bolo o per infusione continua a paziente supino. Salvo diversa prescrizione medica, nelle indicazioni proposte sono possibili sia somministrazioni a bolo singolo o ripetuto quanto l'infusione ev continua. E' possibile passare dalla terapia parenterale acuta alla terapia di mantenimento mediante ipotensivi orali. Per l'iniezione ev in bolo si possono somministrare 10-50 mg di Ebrantil. L'azione ipotensiva si manifesta solitamente entro 5-10 minuti. L'iniezione di Ebrantil può essere ripetuta in rapporto all'andamento della pressione arteriosa, secondo lo schema posologico riportato più avanti. Per l'infusione ev continua si diluiscono 200-250 mg di Ebrantil (4-5 fiale di Ebrantil 50 mg/10 ml soluzione iniettabile) in 500 ml di una soluzione per infusione compatibile, per es., soluzione fisiologica salina, soluzione glucosata al 5 o al 10%, soluzione di levulosio al 5%, soluzione di destrano 40 con lo 0,9% di cloruro di sodio. La concentrazione compatibile massima di Ebrantil per ml è di 4 mg. La velocità di infusione della dose iniziale non deve superare i 2 mg/min. La dose di mantenimento (in media 9 mg/h) e la durata dell'infusione (non più di 7 gg) vanno adattate opportunamente alla risposta pressoria. L'entità della riduzione della pressione arteriosa viene determinata dalla dose infusa nei primi 15 minuti. Successivamente la stabilizzazione della pressione arteriosa può essere ottenuta con dosi considerevolmente minori. La soluzione per infusione per mantenere il livello di pressione arteriosa ottenuto con iniezione in bolo viene preparata come segue: in 500 ml di una soluzione compatibile per infusione, per es. soluzione fisiologica salina, soluzione glucosata al 5 o al 10%, soluzione di levulosio al 5%, soluzione di destrano 40 con lo 0,9% di cloruro di sodio, si diluiscono generalmente 100-200 mg di Ebrantil (2-4 fiale di Ebrantil 50 mg/10 ml soluzione iniettabile). La concentrazione massima compatibile è di 4 mg di Ebrantil per ml di soluzione per infusione. Quando si impiega il perfusore per somministrare la dose di mantenimento, 20 ml di Ebrantil pari a 100 mg di principio attivo, vengono messi in una siringa da perfusore e diluiti sino ad un volume di 50 ml con una soluzione compatibile per infusione (vedi sopra). Riduzione controllata della pressione sanguigna in pazienti ipertesi durante e dopo interventi chirurgici: schema posologico: vedere RCP. Durata del trattamento: non più di 7 giorni. Specifici gruppi di pazienti. Nei pazienti più anziani i farmaci antipertensivi vanno usati con cautela ed all'inizio in dosi più basse, poiché in questi pazienti spesso è modificata la sensibilità nei confronti di preparati di questo genere. Le indicazioni pediatriche di Ebrantil soluzione iniettabile per uso ev sono estremamente rare e pertanto la casistica al riguardo è tuttora limitata. In pazienti con ridotta funzionalità renale e/o epatica potrebbe essere necessario ridurre il dosaggio