Temoporfin（替莫泊芬）是一个中介位被间羟基取代的二氢卟吩类化合物，整个结构为一个大的共轭体系。欧盟于2001年6月28日批准了英国Scotia公司光动力治疗药物，该药被批准的用途是：不适宜放射治疗、手术治疗和系统化疗的头颈部晚期鳞状上皮癌，作为缓解病情用。
2002年被美国FDA批准应用于临床,用波长652nm激光照射,其穿透力达到约2cm,是Photofrin的5倍,适用于能直接光照的部位,如头颈部的癌组织头颈部肿瘤泛指生长在口腔、咽部、鼻腔和喉部的。
研究广泛的治疗头颈部鳞状细胞癌（SCCs）的光敏剂是Photofrin和Foscan（temoporfin，meta-tetrahydroxyphenylchlorin, mTHPC）。
1998年Biel报道了样本数大的107例Photofrin-PDT治疗头颈部肿瘤的研究，声带早期癌（T1和原位癌）一次治疗即可获得。随访的25例患者中，仅1例在PDT后79个月时出现复发。
70个月后早期口腔肿瘤的为80%，但所有病人在初都有反应。对于进展期病人，PDT作为放疗或手术的辅助疗法也可提高。
另一项Photosan-3-PDT研究表明，经过对19名患者为期13-71个月的随访，喉与口咽部浅表肿瘤的为89%。 欧洲在2001年批准Foscan-PDT用于姑息治疗已法进行其他治疗的进展期头颈部肿瘤。PDT非常适合治疗头颈部肿瘤，因为PDT对位于肿瘤下方的功能性结构影响很轻，效果亦佳。
*近，应用WHO标准，一项对128名复发或顽固性鳞癌患者的多中心研究结果显示；38%的可评价病人的肿瘤都有反应，其中16%获得完全反应；43%可评价的病变全部达到肿瘤体积缩小，其中58%的肿瘤体积缩小50%或50%以上。可评价病例中，53%的病人的临床生活质量获得显著改善。
分组分析显示，肿瘤深度≤10 mm的患者组和病变得到完整照射的患者组都得到显著的较佳反应。两组患者中，54%得到的肿瘤反应，CR在两组中分别为30%和61%。 这项研究表明，Foscan-PDT可达到明显的临床疗效，并显著改善患者的生活质量。 一项长期研究（37个月）显示，25名患者中达到86%，出现4名复发。此产品的适应证是阻塞性食管癌和支气管内非小细胞肺癌的缓解/治标治疗.