2015年11月20日，由日本制药巨头武田（Takeda）开发的口服抗癌药ixazomib（商品名 Ninlaro）联合Revlimid（lenalidomide，来那度胺）及地塞米松（dexamethasone），用于既往已接受过至少一种治疗方案的多发性骨髓瘤（MM）成人患者。此次批准，Ninlaro成全球首个也是唯一一个口服蛋白酶体抑制剂。 ixazomib是一种蛋白酶体抑制剂，能够阻断多发性骨髓瘤细胞的酶，进而阻碍其生长及生存的能力。Ninlaro（ixazomib）是FDA批准的首个口服蛋白酶体抑制剂。 ixazomib的获批，是基于一项随机双盲临床研究，该研究涉及722例复发性多发性骨髓瘤患者，数据显示，与安慰剂+来那度胺+地塞米松联合治疗组相比，Ninlaro+来那度胺+地塞米松联合治疗组无进展生存期则14.7个月显著延长。 Ninlaro的最常见不良副作用是腹泻，便秘，血液血小板计数低(血小板减少)，外周神经病变(来自神经损伤麻木和疼痛，通常在手和足)，恶心，外周水肿(液体在引起肿胀皮肤下)，呕吐和背痛 ixazomib联合来那度胺+地塞米松治疗的推荐剂量和用法为； ixazomib：4毫克，口服，第1、8和15天，每28天为一疗程。 来那度胺：25毫克，口服，第1到21天，每28天为一疗程。 地塞米松：40毫克，口服，第1、8、15和22天，每28天为一疗程。 关于ixazomib（商品名 Ninlaro）的完整处方资料，请参阅； 1）：http://www.229877.com/article/2015/1204/35958.html 2）：http://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=fcef9088-ebab-4bd8-933f-c35f9c8bd50b