2016年7月22日，欧盟批准两款治疗晚期肾细胞癌的新药物，分别是Ispen公司的Cabometyx(cabozantinib)和卫材公司的Kisplyx(lenvatinib)，适用于既往接受过抗VEGF治疗方法的晚期肾细胞癌患者。   Cabometyx作为单药治疗方法使用，Kisplyx需与依维莫斯联用。Cabometyx和Kisplyx之前均已在EMA获批用于治理甲状腺癌。   肾细胞癌是较常见的成人肾癌类型。全球大约有33.8万例肾癌患者，其中美国约有5.8万例，欧洲约11.5万例，日本约1.7万例。肾细胞癌在所有肾癌患者中的比例超过90%，男性发病率一般是女性的2倍。晚期或转移性肾细胞癌患者通常难以进行手术治疗，标准治疗方法一般为分子靶向药物，但5年生存率仅有12.1%。尽管近期批准了一些肾细胞癌新药，但仍有很多患者对现有治疗方法响应不足，预后较差，亟需新的治疗选择。   由于肾细胞癌是一类医疗需求远未得到满足的疾病，Cabometyx和Kisplyx此次均以加速审评方式获得EMA批准。   CHMP介绍批准Cabometyx主要基于一项纳入658例接受VEGFR抑制剂治疗后疾病进展的转移性肾细胞患者的III期研究的结果。Cabometyx治疗组的PFS相比依维莫斯治疗组得到了延长(7.4vs3.8个月)，初步结果显示总生存期也得到延长(21.4vs16.5个月)。Cabometyx较常见的不良反应包括腹泻、疲乏、恶心、食欲不振、高血压、呕吐等。CHMP认为Cabometyx的风险获益在可接受的范围内。   CHMP介绍批准Kisplyx主要基于一项纳入153例接受过至少1种抗VEGF治疗方法的转移性或不可手术切除晚期肾细胞癌患者的Ib/II期研究的结果。Kisplyx+依维莫斯治疗组相比单独使用依维莫斯治疗组的PFS延长7.2个月(12.8vs5.6个月)，而且已显示出总生存期延长的信号。较常见不良反应包括腹泻、疲乏、食欲不振、呕吐、恶心和高血压，其中严重腹泻的发生率高于依维莫斯单独用药组。CHMP认为Kisplyx+依维莫斯的治疗获益大于风险，但要求开展上市后研究来收集进一步的不受威胁性和效果数据。 完整资料附件： 1）：https://www.medicines.org.uk/emc/medicine/32335 2）：https://www.medicines.org.uk/emc/product/4331/smpc