通用名：注射用重组人干扰素a-2b
商品名：万复因
英文名：Recombinant Human Interferon a-2b for Infection
汉语拼音：Zhusheyong Chongzu Ren Ganraosu a-2b
主要组成成份：重组人干扰素a-2b、甘露醇
[性状]
本品为微黄色或白色疏松体，溶解后为澄明液体，无肉眼可见的不溶物。
[适应症]
可用于急慢性病毒性肝炎（乙型、丙型等）、尖锐湿疣、毛细胞性白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、艾滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶黑色素瘤等疾病的治疗。
[用法用量]
本品可以肌肉注射、皮下注射或病灶内注射。
1、慢性乙型肝炎：推荐剂量为每次300--600万国际单位，每日或隔日注射一次，3-6个月为一个疗程，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。
2、慢性丙型肝炎：推荐剂量为每次300--600万国际单位，每日或隔日注射一次，3-6个月为一个疗程，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。
3、尖锐湿疣：推荐剂量为每次100--300万国际单位，每周隔日注射三次，1-2个月为一个疗程。
4、毛细胞性白血病：推荐剂量为每次300万国际单位，每周隔日注射三次，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。通常经过1-2个月的治疗后可显疗效，其后进行间歇治疗，使病情长期缓解。
5、慢性粒细胞白血病：推荐剂量为每日注射300--600万国际单位，治疗三个月，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。血象缓解后可进行维持治疗，隔日注射一次，9-10个月后细胞遗传学指标可有缓解。
[不良反应]
使用本品常见有发烧、头痛、寒战、乏力、肌痛、关节痛等症状，常出现在用药的第一周，不良反应多在注射48小时后消失。如遇严重不良反应，须立即停止用药。一旦发生过敏反应，应立即停止用药。少数病人还可出现白细胞减少、血小板减少等血象异常，停药后即可恢复正常。偶见有厌食、恶心、腹泻、呕吐、脱发、高（或低）血压、神经系统紊乱等不良反应。
[禁忌]]
1、对重组人干扰素a-2b或该制剂的任何成份有过敏史。
2、患有严重心脏疾病。
3、严重的肝、肾或骨髓功能不正常者。
4、癫痫及中枢神经系统功能损伤者。
5、有其他严重疾病不能耐受本品者，不宜使用。
[注重事项]
1、本品冻干制剂为白色疏松体，溶解后为无色透明液体，如遇有浑浊、沉淀等异常现象，则不得使用。包装瓶有损坏、过期失效不能使用。
2、以注射用水溶解时应沿瓶壁注入，以免产生气泡，溶解后宜于当日用完，不得放置保存。
[孕妇及哺乳期妇女用药]
孕妇用药经验有限，孕期内安全使用本品的方法尚未建立，因此，给孕妇注射，须在病情十分需要，并由临床医生仔细斟后确定。
[儿童用药]
儿童用药经验仍有限，对此类病例应小心权衡利弊后遵医嘱用药。
[老年患者用药]
对有心脏病的老年患者，老年癌症晚期患者，在接受本制剂治疗期中都应做心电图检查，遵医嘱做剂量调整或停止用本品。
[药物相互作用]
干扰素可能会改变某些酶的活性，尤其可减低细胞色素酶P450的活性，因此可使西咪替丁、华法令、茶碱、安定、心得安等药物代谢受到影响。在与具有中枢作用的药物合并使用时，会产生相互作用。
[药物过量]
尚未有药物过量的报告，但大剂量应用时，可有严重的疲劳、衰弱表现。
[规格]
300万国际单位/瓶、600万国际单位/瓶
[贮藏]
2-8℃避光保存。
[包装]
1瓶/小盒；10小盒/中盒；10中盒/大盒
[有效期]
2年