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拉克替醇单水合物散Portolac(Lactitol hydrate)

2013-04-16 00:20:41  作者:新特药房  来源:互联网  浏览次数:102  文字大小:【】【】【
简介:中文药名:拉克替醇单水合物散 英文药名:Portolac(Lactitol hydrate) (JAN) 适合症状:用于治疗伴有肝性脑病的高血氨 生产厂家:日本新药株式会社 ポルトラック原末 商標名 Portolac 一般名 ラクチトー ...

中文药名:拉克替醇单水合物散

英文药名:Portolac(Lactitol hydrate) (JAN)

适合症状:用于治疗伴有肝性脑病的高血氨

生产厂家:日本新药株式会社

ポルトラック原末

商標名  
Portolac
一般名
ラクチトール水和物 (Lactitol hydrate) (JAN)
化学名
(+)-4-O-β-D-galactopyranosyl-D-glucitol monohydrate
分子式
C12H24O11・H2O
分子量
362.33
化学構造式

性状
该产品是晶体或白色结晶粉末,味微甜。
这是非常易溶于水,易溶于二甲亚砜,略溶于甲醇,几乎不溶于乙醚或乙醇(99.5)。

操作注意事项
•溶解,它是稳定的24小时已被证实。

该物质可能是由于由结块(温度等)的储存条件,但不影响质量。
效果或疗效
剂量效应和/或使用的疗效
失代偿期肝硬化相关的高氨血症
用法与用量
一般,在使用时,经口给药溶解在水中以三部分18〜36克1为乳糖醇一水合物在成人的每日剂量。
此外,因为有腹泻是造成这种药物的管理,初始剂量逐渐增加每日剂量的18G,我稀便量的2-3倍,每天被视为排便状态。然而,它假定,您每日剂量不超过36克。
剂量和用法使用说明
水泻的情况下观察,应停药临时管理或体重减轻。
药理
1,机制的行动9),11)
由于本剂的酶降解不存在于消化道粘膜和口服给药后,没有到达大肠,这种药物的降解吸收,被使用时,在结肠内由细菌分解,双歧杆菌的有用的细菌我增加。其结果是,肠道pH值降低的活性(乙酸,丙酸,丁酸),和增强肠道运输能力等,抑制肠道短链脂肪酸氨的产生和吸收,生成。
2,高氨血症改善
在高氨血症动物模型,下面的报道。
反对9(1)氨的浓度),12),13)的动作
PCS(门静脉腔静脉吻合)大鼠,PCS - 四氯化碳肝功能衰竭大鼠,PCS(埃克瘘)狗,我减少脊髓液中氨的浓度或血液。此外,PCS-四氯化碳,PCS-DMNA(二甲基亚硝胺)大鼠肝功能衰竭,肝功能衰竭大鼠抑制大脑对氨的浓度和血压升高,引起盲肠醋酸铵管理。
对12(2)肝性脑病的动作),14),15)
PCS - 四氯化碳大鼠肝功能衰竭,PCS-DMNA的大鼠肝功能衰竭,诱发急性肝性脑病由盲肠醋酸铵管理,抑制异常的脑电波或突然昏迷。此外,在的PCS狗,以改善由于慢性肝性脑病,视觉诱发电位,脑电图异常,行为异常。
3,能源
由于本剂每股约2kcal 1G能源的能源量18〜36克,每天剂量相当于36〜72kcal。
包装
ポルトラック原末:6g×126包


製造販売元
日本新薬株式会社


完整资料附件:http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3999015A1039_1_04/

责任编辑:admin


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