阿米福汀对体外培养的中国仓鼠V79细胞和C57BL/6小鼠造血系统的放射保护作用及其在肺癌放射治疗时对肺癌组织生长的影响。研究者将体外培养的中国仓鼠V79细胞接种于培养皿后，分别给予2～10Gy的γ射线照射，用药组在照射前30 min暴露于阿米福汀(1.2 mmol/L)，评价阿米福汀对照射后V79细胞存活分数的影响；给予C57BL/6无瘤小鼠腹腔注射阿米福汀(200mg/kg)30 min后进行全身照射(8Gy)，在照射后不同时间观察外周血白细胞数量的变化；给予荷Lewis肺癌C57BL/6小鼠肿瘤局部照射10Gy，照射前30 min腹腔注射阿米福汀(200mg/kg)，评价阿米福汀对肿瘤放疗效果的影响。   结果用药组V79细胞的集落存活分数高于单纯放射组；用药组无瘤小鼠外周血白细胞数较单纯放射组下降幅度小且恢复快；在观察的20 d内，比较用药组和单纯放射组荷Lewis肺癌小鼠肿瘤体积，在相同时间点两组之间比较无显著性差异(P＞0.05)。   可见，本研究从离体和在体两方面证实了阿米福汀对机体正常细胞产生放射保护的同时，对肿瘤组织细胞无放射保护作用。 -------------------------------------- 商品名：阿米福汀 通用名：注射用氨磷汀 amifostine 英文名：Amifostine for injection 阿米福汀（氨磷汀，amifostine，又称WR-2721），原是冷战期间美国Walter-Reed陆军研究所合成的4,000余种放射保护剂中最有效的防护核辐射的药物，也是美国FDA批准上市的第一个泛细胞保护剂，即广谱的选择性细胞保护剂。它能选择性保护正常器官免受化疗、放疗的毒性攻击，而不保护肿瘤组织。因此，能明显改善病人对化疗、放疗的耐受性，提高其生活质量。 作用机理: 1．WR-1065的自由巯基直接与烷化剂、铂类化疗药物的活化代谢产物结合，从而解毒。 2．清除放、化疗中产生的自由基。 3．WR-33278可松解拓朴异构酶引起的DNA超螺结构。 4．WR-1065或WR-33278与DNA核蛋白质结合后，改变了染色质核小体间的结构，而不宜被降解。故可减少正常组织细胞凋亡。     适应症:肿瘤患者放化疗前使用。     用法与用量: 化疗病人：推荐使用起始剂量为：500-600 mg/m2，溶于0.9%生理盐水50ml中,在化疗开始前30分钟静脉滴注,15分钟滴完。 放疗病人：推荐使用起始剂量为：200-300 mg/m2，溶于0.9%生理盐水50ml中,于放疗开始前15-30分钟静脉滴注，15分钟滴完。也有作者用10ml盐水稀释,静推1分钟。     不良反应: 1．恶心、呕吐 推荐用止吐疗法：应用阿米福汀前给予地塞米松5-10mg iv及5HT3受体拮抗剂。 2．用药期间，一过性的血压轻度下降，一般5-15分钟内可缓解，故用药期间内及用药后15分钟均采用平卧位，如滴速过快可发生低血压。 3．血钙浓度轻度降低，一般推荐剂量下，未见低血钙致抽搐者。 4．头晕、乏力，但患者可耐受。 个别患者可出现轻度嗜睡、喷嚏、面部温热感等。以上症状均可短时间内缓解。     注意事项: 1．为防止发生低血压，用阿米福汀期间，采用平卧位，并控制滴速（每分钟少于40滴）。 2．阿米福汀在应用前30分钟内配制，匀速静脉滴入15分钟。 3．注射阿米福汀期间定时监测血压。 4．低血压者禁用，低血钙患者慎用。 5．高血压患者服用降压药期间，需停药24小时以上方可应用。 6.对本品有过敏史及对甘露醇过敏患者禁用。 规格与价格:0.4g/瓶  580元/瓶