英文药名: Arimidex(Anastrozole Tablets)

中文药名: 阿那曲唑片

品牌药生产厂家: AstraZeneca

药品名称和成分

通用名：阿那曲唑片
商品名：瑞宁得
英文名：Anastrozole Tablets
【治疗分类】：内分泌治疗
【主要成份】：阿那曲唑
适应症

适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。
用法用量

成年人(包括老年人)：每日一次，每次1片。
儿童：本药不推荐儿童服用。
肾功障碍：轻度至中度肾损害不用调整剂量。
肝功障碍：轻度肝损害不用调整剂量。
如果您有任何疑问，请遵医嘱。
不良反应

本品通常容易为病人所耐受，副作用通常为轻度或中度，由于副作用导致的中断治疗很少见。
本品的药理作用可引起一些可预料的症状,包括皮肤潮红，阴道干涩和头发油脂过度分泌。本品还可引起胃肠功能紊乱（厌食恶心呕吐和腹泻）、乏力、忧郁、头痛或皮疹。
阴道出血现象偶见报告，主要出现在患者从现有的激素疗法改为阿那曲唑治疗的前几周。如有持续出血现象，需进行一步的评价。
阿那曲唑与血栓栓塞的发生无因果关系，在临床试验中用阿那曲唑1mg时血栓栓塞的发生率和醋酸甲地孕酮无明显差异，而用阿那曲唑10mg时血栓栓塞的发生率较醋酸甲地孕酮低。
在应用本品的晚期乳腺癌患者中有肝功能改变的报道（如转肽酶及碱性磷酸酶升高）,但这些患者中许多人都已经有肝脏转移或骨转移。这些变化起因的研究尚未进行。临床观察表明本品可以轻微提高血浆总胆固醇水平。
禁忌症

本品禁用于以下情况：
绝经前妇女。
有严重肾损害的病人(肌酐清除率小于20ml/min) 。
有中到重度肝损害的病人。
已知对阿那曲唑及其包装合上所标示的各组份高敏的患者。
与其它含有雌激素的疗法伍用，可降低本品之药效，所以禁止与其伍用。
注意事项

有患者出现闭经应怀疑是激素水平生化学平衡破坏所致。
对中度到重度肝损害病人及重度肾损害的病人(肌酐清除率小于20ml/min)，尚无有关瑞宁得应用的安全性方面的资料。
药物之间相互作用

安替匹林和甲氰脒胍药物临床相互作用的研究表明:瑞宁得同其他药物合用时不易引起由细胞色素P－450所介导的药物反应。
临床试验尚未发现瑞宁得同其他临床常用药物之间有显著的相互影响。
尚无证据表明瑞宁得是否应同其他抗肿瘤药物合用。
含有雌激素的疗法可降低瑞宁得之疗效,故不宜同瑞宁得合用。
贮 藏

30度以下保存。

Arimidex - Generic Name: Anastrozole

ARIMIDEX® (anastrozole) tablets for oral administration contain 1 mg of anastrozole, a non-steroidal aromatase inhibitor. It is chemically described as 1,3-Benzenediacetonitrile, a, a, a', a'-tetramethyl-5-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl). Its molecular formula is C17H19N5
Anastrozole is an off-white powder with a molecular weight of 293.4. Anastrozole has moderate aqueous solubility (0.5 mg/mL at 25°C); solubility is independent of pH in the physiological range. Anastrozole is freely soluble in methanol, acetone, ethanol, and tetrahydrofuran, and very soluble in acetonitrile.

Each tablet contains as inactive ingredients: lactose, magnesium stearate, hydroxypropylmethylcellulose, polyethylene glycol, povidone, sodium starch glycolate, and titanium dioxide.
Many breast cancers have estrogen receptors and growth of these tumors can be stimulated by estrogen. In postmenopausal women, the principal source of circulating estrogen (primarily estradiol) is conversion of adrenally-generated androstenedione to estrone by aromatase in peripheral tissues, such as adipose tissue, with further conversion of estrone to estradiol. Many breast cancers also contain aromatase; the importance of tumor-generated estrogens is uncertain.

Treatment of breast cancer has included efforts to decrease estrogen levels, by ovariectomy premenopausally and by use of anti-estrogens and progestational agents both pre- and post-menopausally; and these interventions lead to decreased tumor mass or delayed progression of tumor growth in some women.

Anastrozole is a potent and selective non-steroidal aromatase inhibitor. It significantly lowers serum estradiol concentrations and has no detectable effect on formation of adrenal corticosteroids or aldosterone.