英文药名: Ixempra(Ixabepilone Injections) 中文药名: 伊沙匹隆注射剂 生产品牌药厂家: Bristol Meyers Squibb 药品介绍 Manufacturer：Bristol-Myers Squibb Legal Classification：Rx Pharmacological Class：Epothilone microtubule inhibitor. Generic Name：Ixabepilone 15mg/vial, 45mg/vial; pwd; for IV infusion after constitution and dilution; diluent contains alcohol, polyoxyethylated castor oil. Indications：Metastatic or locally advanced breast cancer: In combination with capecitabine after failure of an anthracycline and a taxane; and as monotherapy after failure of an anthracycline, a taxane, and capecitabine. Children Not recommended. Adults Pretreat with both H1 and H2 blockers 1 hr before infusion; and with steroid if previous hypersensitivity reaction occurred. 40mg/m2 by IV infusion over 3 hrs, once every 3 weeks. Use max body surface area (BSA) of 2.2m2 to calculate dose if BSA >2.2m2. Moderate hepatic impairment (as monotherapy): initially 20mg/m2 per dose; max 30mg/m2 per dose (see literature). Neuropathy, myelosuppression, concomitant CYP3A4 inhibitors: reduce dose (see literature). Contraindications Baseline neutrophils <1500cells/mm3 or platelets <100,000/mm3. AST or ALT >2.5xULN or bilirubin >1xULN (in combination with capecitabine). Precautions Monitor liver function at baseline and periodically. Hepatic impairment (ALT or AST >10xULN or bilirubin >3xULN: not recommended; ALT or AST >5xULN: limited data, use caution). Diabetes. Neuropathy. Cardiac disease (discontinue if cardiac ischemia or cardiac dysfunction occurs). Monitor for neuropathy, neutropenia. Pregnancy (Cat.D), nursing mothers: not recommended. Interactions Potentiated by strong CYP3A4 inhibitors; avoid (eg, azole antifungals, protease inhibitors, certain macrolides, nefazodone, grapefruit juice). Antagonized by strong CYP3A4 inducers (eg, phenytoin, carbamazepine, rifampin, phenobarbital). Avoid St. John's wort. Adverse Reactions Peripheral sensory neuropathy, fatigue, asthenia, myalgia, arthralgia, alopecia, GI upset, stomatitis, mucositis, musculoskeletal pain, palmar-plantar erythrodysesthesia syndrome, anorexia, abdominal pain, nail disorder; myelosuppression (neutropenia, leukopenia, anemia, thrombocytopenia); hypersensitivity reactions; others. How Supplied Kit—1 vial (w. diluent) 【原产地英文商品名】IXEMPRA INJ 45MG/VIAL/KIT 【原产地英文药品名】IXABEPILONE 【中文参考商品译名】 注：以下产品不同规格和不同价格，购买时请以电话咨询为准！ ·IXEMPRA注射剂 15毫克/瓶/套 ·IXEMPRA注射剂 45毫克/瓶/套 【中文参考药品译名】伊沙匹隆 【生产厂家中文参考译名】美国百时美施贵宝 【生产厂家英文名】Bristol-Myers Squibb Ixempra (ixabepilone)最新通过FDA批准用作一线药物治疗晚期乳腺癌 Ixempra（Ixabepilone，伊沙匹隆）是一种类似紫杉醇微管蛋白聚合和抑制微管解聚活性的埃坡霉素(epothilones)类抗肿瘤化疗新药，由施贵宝公司研发生产。2007年10月FDA批准Ixempra单药或与卡培他滨联用用于治疗蒽环类、紫杉烷衍生物和卡培他滨治疗无效的转移性或局部进展的晚期乳腺癌。埃坡霉素(epothilones)：是一类十六元环的大环内酯类药物，最早由Holfe和Reichenbach两人在1992年从粘细菌Sorangium cellulosum种中分离得到，Ixabepilone（BMS-247550）是半合成epothilone β内酰胺类似物，属于新一代抗有丝分裂药物，其作用机制与紫杉醇类药物（taxanes）类似，可与微管蛋白结合导致癌细胞无法顺利进行有丝分裂，进而使癌细胞产生凋亡，在抗肿瘤谱、抗肿瘤活性、安全性、水溶性及合成方法等方面均优于紫杉醇。 Ixempra是第一个埃博霉素类全新抗肿瘤药物，可与微管蛋白结合而导致癌细胞不能顺利进行有丝分裂，最终使肿瘤细胞凋亡。 Ixempra具有全新的化学结构，与紫杉类具有不同的微管结合位点，因此具有更强的抗肿瘤活性。而且，Ixempra对肿瘤耐药机制易感性低。 Ixempra单药治疗 在Ixempra单药治疗蒽环类、紫杉类和卡培他滨耐药转移性乳腺癌的Ⅱ期临床试验中，乳腺癌患者静脉输注Ixempra 40mg/m23小时，每3周1个疗程，直至疾病进展（PD）。结果显示，在113例可评估患者中，ORR为11.5%，疾病稳定（SD）率为50.0%，中位无进展生存期（PFS）为3.1个月。在3～4级毒性反应中以中性粒细胞减少发生率最高（54%），其他还可见外周神经毒性、虚弱、肌痛、黏膜炎等。 Ixempra联合治疗 CA163046研究是一项随机Ⅲ期临床试验。该研究纳入了752例对蒽环类和紫杉类耐药的转移性或局部晚期乳腺癌患者。患者被随机分为联合治疗组（n=375）和单药治疗组（n=377），分别接受Ixempra（40mg/m2，静脉输注>3小时，d1，q3w）+卡倍他滨（每日2000mg/m2，分2次口服，d1～d14，q3w）或卡倍他滨单药治疗（每日2500mg/m2，分2次口服，d1～d14，q3w）。研究者对既往治疗耐药进行了严格定义：接受蒽环类和紫杉类辅助化疗或转移性疾病治疗后肿瘤快速进展的转移性乳腺癌。该研究的主要终点为PFS[采用盲法独立放射影像学评估（IRR）]；次要终点为ORR、至缓解时间、缓解持续时间和总生存期（OS）。 结果显示，两组患者年龄、KPS评分、既往接受过转移性疾病治疗方案、既往接受过的治疗等基线特征相似，具有可比性。此外，两组患者的病灶数、内脏转移情况、激素受体状态、Her-2状态等疾病和肿瘤特征也相似。基于IRR评估，两组ORR分别为35%和14%（P<0.0001），而联合和单药治疗组患者的中位PFS分别为5.8个月和4.2个月（HR：0.75，P=0.0003）。 亚组分析证实，相比卡培他滨单药治疗，Ixempra联合卡培他滨在各个治疗亚组均显示出PFS的益处。进一步亚组分析（55例）表明，Ixempra联合卡培他滨一线治疗耐药转移性乳腺癌较卡培他滨单药治疗显著改善了患者的PFS（7.0个月对2.1个月；HR：0.46，P=0.0109）。 联合治疗组发生3～4度血液学毒性的比例高于单药治疗组，主要包括白细胞减少（57%对6%）、中性粒细胞减少（68%对11%）、贫血（10%对4%）、血小板减少（8%对4%）和中性粒细胞减少伴发热（4%对<1%）。联合治疗组较单药治疗组多见的3～4度非血液学毒性包括外周神经病变（主要为感觉神经病变，属于累积毒性，可逆，恢复至基线状态或1度的中位时间为6周）、乏力、肌痛、黏膜炎、关节痛等，单药组腹泻发生率则多于联合治疗组。 研究证实，对于蒽环类和紫杉类耐药的转移性乳腺癌，Ixempra联合卡倍他滨的疗效优于卡倍他滨单药治疗：延长PFS（HR：0.75），提高ORR2.5倍（35%对14%），且各亚组患者均显示出生存获益。Ixempra联合卡培他滨治疗组的血液学毒性发生率较高，神经病变（微管稳定药物已知的毒性）属于累积毒性，可逆。Ixempra联合卡培他滨是蒽环类和紫杉类耐药转移性乳腺癌的有效治疗选择。