2005年10月27日，UCB制药公司(UCB Pharma, Inc.)宣布，公司已经就左乙拉西坦(levetiracetam，Keppra)作为辅助疗法用于治疗12岁及以上少年肌阵挛性癫痫患者肌阵挛性癫痫发作，向美国FDA提出补充新药申请(sNDA)。本品已被批准作为辅助疗法用于治疗4岁及以上儿童和成人癫痫患者的部分发作。
UCB提出增加本品上述新适应证的申请是基于1项临床研究的结果。此项研究是首次在120例具肌阵挛性癫痫发作的特发性全身性癫痫患者中进行的抗癫痫药疗效和安全性随机双盲安慰剂对照的临床研究。