治疗继发于老年性黄斑变性的的眼科新药Visudyne（维速达尔）已获准进行注册临床研究
　　最近，Visudyne(维速达尔)已被我国药品监督管理局批准进行注册临床研究，参与的研究单位有中国医学科学院北京协和医院眼科中心，四川大学华西医院和中山大学中山眼科中心。如果您对此注册临床研究感兴趣，