叶洛抒
——叶洛抒
2006-07-20 14:45:34 作者: 来源: 中国新药网 浏览次数: 155 文字大小:【 大】【 中】【 小】
【药品名称】 通 用 名: 甲磺酸瑞波西汀胶囊 商 品 名: 叶洛抒 英 文 名: Reboxetine Mesylate Capsules 汉语拼音: Jiahuangsuan Ruiboxiting Jiaonang 本品主要成分为甲磺酸瑞波西汀,其化学名称为:(±)-(2RS)-2-[(RS)-(2-乙氧基苯氧基)苯甲基]吗啉甲磺酸盐; 结 构式为: 分子式:C19H23NO3·CH4SO3 分子量:409.50 【性状】 本品为硬胶囊剂,内容物为白色粉末。 【药理毒理】 药理作用 甲磺酸瑞波西汀为选择性去甲肾上腺素(NE)重摄取抑制剂,通过对NE再摄取的选择性阻滞,提高中枢内NE的活性,从而改善患者的情绪。临床用于治疗抑郁症。对5-羟色胺、多巴胺重吸收位点没有亲和力,对毒蕈碱、组胺或肾上腺素受体几无亲和作用。 毒理研究 生殖毒性:大鼠口服本品100mg/kg/d,其生育力和分娩未见明显影响。本品大鼠和家兔给药未产生致畸作用,但大鼠围产期给药使仔代存活率下降。动物研究显示,瑞波西汀可透过胎盘,并在乳汁中分泌。 遗传毒性:本品Ames试验、小鼠微核试验及中国仓鼠染色体畸变试验结果均为阴性。 【药代动力学】 口服吸收迅速,2小时即达到最高血浆浓度,若同时进食,会使达峰时间延迟2-3小时,但生物利用度不受影响。重复给药未见药物及其代谢物的蓄积。本品口服后以原药形式存在于血浆中,大部分(76%)由尿液排出,半衰期13小时左右,血浆蛋白结合率约为97%,绝对生物利用度为94%。 对不同年龄组的研究发现,老年受试者对该药有较大的个体差异,体内含量增加,这表明如果老年患者使用本品需降低剂量。一些肾功能不全患者的血浆清除率也会下降,并随肾损伤程度而加剧。然而酒精性肝病时的肝损伤似乎对本品的动力学没有影响。 【适应症】 用于治疗成人抑郁症。 【用法用量】 口服,一次1粒(4mg),一日两次。2-3周逐渐起效。用药3-4周后视需要可增至一日3粒(12mg),分三次服用。每日最大剂量不得超过3粒(12mg)。 【不良反应】 口干、便秘、多汗、失眠、勃起困难、排尿困难、尿潴留、心率加快、静坐不能、眩晕或体位性低血压。 【禁忌】 下列情况应禁用:妊娠、分娩、哺乳期妇女;对本品过敏或对其成分过敏的;肝、肾功能不全患者;有惊厥史者,如癫痫患者;青光眼患者;前列腺增生引起的排尿困难者;血压过低(低血压)患者;心脏病患者,如近期发生心血管意外事件的患者。 【注意事项】 1.本品停用7天以内不宜使用MAOI;2.停用MAOI不超过2周者,亦不宜使用本品;3.服用本品后不会立即减轻症状,通常症状的改善会在服药后几周内出现,因此,即使服药后没有立即出现病情好转也不应停药,直到服药几个月后医生建议停药为止;4.坚持每天服药是十分必要的,但如果错过一次服药,可在下一个用药时间继续服用下一个剂量即可。 【孕妇哺乳期妇女用药】 动物生殖毒性试验研究表明,本品对大鼠的生殖能力、生育力及分娩没有影响,对大鼠和兔没有致畸作用,但是大鼠围产期用药会使子代存活率下降。因此孕妇及哺乳期妇女禁用。 【老年患者用药】 老年患者对该药有较大的个体差异,体内含量增加,剂量不易掌握,目前暂不推荐用于老年病人。 【儿童用药】 不宜使用。 【药物相互作用】 本品主要经CYP3A4同工酶代谢,能减少CYP3A4活性的药物,如抗真菌剂酮康唑、氟康唑可能增加本品的血药浓度。 本品与下列药物有协同作用:单胺氧化酶抑制剂如吗氯贝胺、苯乙肼;选择性5-羟色胺重吸收抑制剂:锂;三环类抗抑郁剂:丙咪嗪、氯丙嗪;抗心律失常药:普萘洛尔、阿普洛尔、氟哌酰胺;抗生素:红霉素;唑类抗真菌剂:氟康唑、酮康唑;免疫抑制剂:环胞菌素;降压药以及美沙酮、利多卡因等药物。 【药物过量】 本品尚无特殊解救药,一旦出现过量服药,应按照药物过量的一般处理原则进行治疗。 【规格】 4mg。 【贮藏】 密闭,室温保存。 【包装】 铝塑罩泡包装,1×12粒/板/盒、1×14粒/板/盒、2×14粒/板/盒。 【有效期】 暂定18个月
药品价格(单位:元) |
编号 |
药品名称 |
通用名 |
产地 |
规格 |
单位 |
参考价 |
40504 |
叶洛抒 |
甲磺酸瑞波西汀胶囊 |
重庆药友制药有限责任公司 |
4mg*14粒 |
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62 |
*声明:以上药品价格仅作参考,实际价格以药房各分店为准。 |
责任编辑:
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