Vertex药物公司宣称他们已开始进行口服HCV蛋白酶抑制剂VX-950的II期临床试验。这项为期28d的研究将评价VX-950与聚乙二醇化干扰素（PEG-IFN）和利巴韦林（ribavirin）合用时的安全性，耐受性和药动学特性。该试验也为下一步该公司进行为期3个月的另一项II临床试验以进一步评价该药的安全性，降低HCV RNA的有效性和治疗后延续病毒抑制反应性的有效性作准备。在早期的Ib临床试验中，单用VX-950可迅速降低HCV患者的HCV RNA，2d后治疗血浆HCV RNA的对数值降低了3以上。治疗14d后，750mg，p8h的患者的HCV RNA的对数值平均降低了4.4，仅为治疗前病毒水平的4*10^-5倍。