发表在Lancet Oncology上的一篇论文指出，在绝经期妇女的早期乳腺癌治疗方面，阿纳曲唑(瑞宁得，阿斯利康出品)与传统的他莫西芬相比，具有更好的耐受性和更佳的风险/收益比。

　　阿纳曲唑是第三代非甾体芳香化酶抑制剂，通过抑制芳香化酶(催化雄烯二酮和睾酮等雄激素转化为雌酮和雌二醇，是雌激素合成途径中的限速酶)来减少雌激素的合成。该项研究共纳入6241名患有局限性乳腺癌的绝经期女性，随机分组后服用阿纳曲唑或他莫西芬。经过平均68个月的随访后，阿纳曲唑用药组患者发生与用药相关的不良反应率、严重不良反应率、因不良反应停药率均明显低于他莫西芬用药组；此外，阿纳曲唑用药组患者的乳腺癌复发率也低于他莫西芬组。

　　此外，在Current Medical Research and Opinion上发表的另一项研究认为，芳香化酶抑制剂是绝经期乳腺癌患者在术后进行内分泌治疗的更佳选择。在分析了疗效与安全性数据之后，研究者认为芳香化酶抑制剂无论是作为一线用药，还是作为他莫西芬之后的二线用药，都较他莫西芬显示出更好的疗效。文献索引： Lancet Oncol. 2006 Aug;7(8):633-43. Curr Med Res Opin. 2006 Aug;22(8):1609-21.