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复方益肝灵片治疗慢性乙型病毒性肝炎临床观察

2009-06-11 15:57:08  作者:佚名  来源:新特药房药讯  浏览次数:103  文字大小:【】【】【
简介: 导读:复方益肝灵片系北京双鹤现代医药技术有限责任公司生产,本药由水飞蓟素.五仁醇浸膏组成,用于对慢性乙型病毒性肝炎进行治疗观察,取得了一定疗效,现将结果报告如下: 1.临床资料治疗组40例,服复 ...
 导读:复方益肝灵片系北京双鹤现代医药技术有限责任公司生产,本药由水飞蓟素.五仁醇浸膏组成,用于对慢性乙型病毒性肝炎进行治疗观察,取得了一定疗效,现将结果报告如下:

1.临床资料治疗组40例,服复方益肝灵片,每次4片,一日3次;对照组3O例,服益肝灵片,每次2片,日3次。采取随机分组对照,2个月为一疗程。

2.治疗结果治疗组与对照组降低SALT作用比较治疗组SALT复常率为50%,有效率30%,总有效率80%,对照组分别为16.67%,33.33%,50%,两组相比有显著差异(X2=10.109,P<0.01)治疗组与对照组降低SAST作用比较治疗组SAST复常率为46.67%,有效率30%.总有效率76.67%,对照组分别为10.71%,32.14%,42.85%,两组相比有显著差异(X2=7.556,P<0.05)两组对降低血清胆红素和升高A/G比值无明显差异。对乙型肝炎病毒标记转换及病毒滴定度测定影响治疗组治疗前HBsAg(+)24例,HBeAg(+)l8例,HBeAb(+)20例,抗HBc(+)40例,治疗后HBsAg(+)23例,HBeAg(+)l7例,HBeAb(+)20例,抗HBc(+)40例;对照组治疗前HBsAg(+)20例,HBeAg(+)l5例,HBeAb(一)14例,抗HBc(+)30例,治疗后HBsAg(+)20例,HBeAg(+)15例,HBeAb(+)14例,抗HBc(+)30例。乙型肝炎病毒滴定度测定治疗组治疗前平均值,HBsAg40.3,HBeAg33.4,HBeAb21.5,抗HBc007;治疗后HBsAg33.5,HBeAg22.9,HBeAb24.6,抗HBc0.06。从以上可看出两组治疗对乙型肝炎病毒标记转换均没有明显影响,但平均滴定度下降治疗组HBsAg为l6.8%,比对照组3.9%有差别(P<0.05),HBeAg治疗组平均下降31.4%,而对照组则升高24.2%,两组有显著差别(P<0.01),其他无区别。两组治疗前后症状改善半定量比较治疗组明显优于对照组(t=2.67,P<0.0I),有统计学差别)。综合疗效判定(见表1)
表1复方益肝灵片与益肝灵片综合疗效判定

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X2=11.854,P<0.0l,有显著差异,说明复方益肝灵片综合疗效优于益肝灵片综合疗效。(对照组因其恢复临床症状积分值下降较少,故使综合疗效有效率低于恢复SALT总有效率。)治疗组总疗效随访结果(见表2)
表2复方益肝灵片总疗效随访结果

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3.结论

3.1复方益肝灵片由水飞蓟及五味子组成,水飞蓟为菊科植物水飞蓟的全草.水飞蓟素类衍生物为本品主要有效成份,如水飞蓟宾,水飞蓟宁及水飞蓟亭等,据报道水飞蓟宾对大鼠CCI中毒的肝损伤有抗坏死及减轻脂肪变性作用,并抑制其血清中谷丙转氨酶,谷草转氨酶,山梨糖醇脱氢酶的升高,还能使肝细胞线粒体及内质网的严重损伤修复好。”。五味子系术兰科植物北五味子和南五味子的成熟果实,其味酸性温,有滋阴补虚,生津安神等作用。近十几年来对五味子降低血清转氨酶研究证明,从五味子种仁中分得7种有降酶作用的联苯辛烯类化合物,其中五味子酯乙,五味子醇乙和丙素作用较强。从实验动物肝细胞组织化学结果表明,五味子可减轻中毒性肝损伤的物质代谢障碍,轻度增加肝糖元,减轻肝细胞脂肪变性,减轻中毒致病因子对肝细胞线粒体和溶酶体的破坏。五味子降酶成份对四氯化碳.硫代乙酸胺等造成肝损伤所致SAIT升高均有降低作用。

观察复方益肝灵片治疗慢性乙型病毒性肝炎40例,对降低SALT总有效80%,复常率为50%,对降低SAST总有效率76.67%.复常率为46.67%,说明与文献报道作用相似,可用于治疗慢性病毒性肝炎SAIT升高患者,对SAST亦有相似作用。对照组降低SAL分别为50%,16.67%,降低SAST分别为42.85%,10.71%(P

3.2对血清A/G比值升高和胆红素降低的肝功能恢复有轻微作用,但与对照组无明显差别。

3.3对HBsAg.HBeAg阴转无明显作用,但治疗后可见有滴度下降,是否延长疗程有转阴作用有待继续观察。

3.4对中医辨证肝肾阴虚,湿毒未清型中的临床症状总积分值治疗效果优于对照组,可能与加入五味子作用有关

3.5从40例慢性乙型病毒性肝炎肝肾阴虚,湿毒未清型治疗效果观察,其显效率(近期疗效)为50%,总有效率为80%与对照组的16.67%及43.33%相比优于对照组P均小于0.01有明显差别

3.6治疗组28例随访二个月.其显效率46.42%,总有效率71.42%,表明对临床症状恢复和降低SALT及SAST效果都比较稳定。本药疗效肯定,价格低廉,已被批准进人公疗,值得推广使用。


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