2008年1月1日，由美国礼来生产的治疗帕金森病药物培高利特(协良行)因存在增加心脏瓣膜损害的风险，在中国停止销售并退出市场，我国近10万使用协良行的帕金森病患者将在专家建议下，使用非麦角类受体激动剂普拉克索（森福罗）或吡贝地尔缓释片(泰舒达)来替换培高利特。
                                
入选理由：
                                    
  2007年初，德国勃林格殷格翰公司治疗帕金森病的药品森福罗（普拉克索）在中国上市，为帕金森患者带来了希望。森福罗（普拉克索）是新一代非麦角类多巴胺受体激动剂，可有效改善PD患者的症状,既可单独使用,也可以与左旋多巴联合应用,是目前美国神经病学会、运动障碍学会以及各国PD治疗指南推荐的一线治疗药物。

   森福罗可避免因长期使用左旋多巴造成的神经损害，延缓需要左旋多巴治疗的时间，减少左旋多巴的剂量。此外，它还可选择性地作用于D2/D3受体，从而能控制震颤等运动相关症状，同时缓解精神心理症状，如抑郁等。该药目前已在全球超过50个国家使用。

                                
展望：
                                    
    帕金森病的治疗目的包括改善运动障碍，解除伴发的抑郁等非运动症状、保护神经、延缓疾病进展和提高生活质量。森福罗改善帕金森症状明显，疗效得到众多医生和患者肯定，同时，随着森福罗在国内推广的不断拓展以及协良行退市的利好消息刺激，森福罗在中国将大有可为。
                                
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