对于帕金森症患者来说，又多了一个好消息，那就是抗帕金森病新药普拉克索，于2007年3月获准在我国上市了。据中国医药报记者徐述湘 于 2007.03.20 报道： 抗帕金森病新药在我国上市 3月9日，勃林格殷格翰公司在上海宣布，其用于治疗特发性帕金森病症状和体征的新药普拉克索（Pramipexole，森福罗）在我国获准上市。该药是一种选择性非麦角类多巴胺激动剂，在疾病的整个阶段单独或与左旋多巴联合使用。 普拉克索的化学机构和受体选择性都与麦角类多巴胺激动剂（如培高利特和卡麦角林）不同，与多巴胺D2家族受体（包括D3和D2受体）的亲和力非常高。有研究者认为，该药与多巴胺D3受体的结合可能是其抗抑郁作用的生物基础。 一项名为CALM-PD的研究表明，在早期帕金森病患者中，以普拉克索作为起始治疗能显著延迟运动并发症的发生，与左旋多巴组有显著性差异，患者对该药有良好的耐受性。最近的研究结果还显示，普拉克索能改善帕金森病患者的抑郁症状和动机激发。 普拉克索（Pramipexole，森福罗）的药理作用及适应症  处方药森福罗(普拉克索) 的介绍，森福罗（二盐酸普拉克索）为非麦角类多巴胺受体激动剂，其在体外研究中以较高浓度特异性的作用于D2受体。森福罗被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时（剂末现象或“开关”波动），需要应用森福罗。 与普拉克索（Pramipexole，森福罗） 1994年3月勃林格殷格翰在中国设立办事处，1995年5月勃林格殷格翰国际贸易（上海）有限公司在外高桥注册成立。 1995年12月成立上海勃林格殷格翰药业有限公司，投资额达2900万美元。2002年公司位于上海张江高科技园区的工厂正式落成。张江工厂引进了世界先进的制药设备，设计和管理标准可以和任何其它国家的勃林格殷格翰工厂媲美，工厂严格按照国际GMP标准生产。目前公司在上海、北京、广州、 成都等地设立了办事机构，拥有员工800多人。 新药普拉克索进入国内医药市场, 有望成为治疗帕金森病首选药物 新药普拉克索(森福罗)获得了我国SFDA的注册批准，2007年底即将在中国上市。普拉克索可以有效改善PD患者的症状,既可单独使用,也可以与左旋多巴联合应用, 是目前美国神经病学会、运动障碍学会以及各国PD治疗指南推荐的一线治疗药物。 处方药森福罗(普拉克索) 森福罗（二盐酸普拉克索）为非麦角类多巴胺受体激动剂，其在体外研究中以较高浓度特异性的作用于D2受体。森福罗是一种完全性多巴胺受体激动剂，其对D2受体家族有较高亲和力，与多巴胺D3受体较D2及D4受体有更高亲和力（尤其在中脑边缘区），对α2肾上腺素能受体的亲和力较低，对其他多巴胺能以及肾上腺素能、组胺等受体几乎没有亲和性。 森福罗(盐酸普拉克索片) 详细信息 通用名称：盐酸普拉克索片。 商品名称：森福罗。 英文名称：Pramipexole Hydrochloride Tablets。 汉语拼音：Yansuan Pulakesuo Pian。本品主要成份及其化学名称为：一水合二盐酸（S）-2-氨基-4，5，6，7-四氢-6-丙胺-苯并噻唑=盐酸普拉克索一水合物