（2006年7月国家发改委医药工业信息中心站报道）研究显示，基因技术公司（Genentech）公司的新药bevacizumab（Avastin）可提高湿性年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）患者的视觉灵敏度。静脉内注射本品可通过阻断血管内皮生长因子（VEGF）减少视网膜内异常血管的渗漏。

   Avastin（阿瓦斯汀） 是一种新生血管抑制剂，于2004年美国开始將其应用于治疗药品标示以外的老年性黃斑点退化。按月注射微量的药物入眼內的玻璃体，发现药理学效果仅能发挥于CNV组织，其局部的治疗途径也將全身不良反应降至最低。研究主要集中于找出最佳的注射剂量，以达致完全控制疾病。  

 

 

   2006年7月FDA批准ranibizumab注射剂(Lucentis)用于治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD)。

　Ranibizumab是首个每月用药1次,能够使90%湿性AMD 患者保持视力的药物。

   Ranibizumab是一种分子实体药物,含有一种活性物质,是FDA批准的第一个启用新格式处方药物包装说明书的药物,以便为医师和消费者提供简明的处方信息。

　AMD可引起严重且不可逆的视力丧失,患者视网膜异常血管增生、渗出,最终影响中心视力,是55岁以上人群的主要致盲原因。湿性AMD占所有AMD的10%,大多数未经治疗的湿性AMD患者视功能受损,80%伴随的视力丧失归因于湿性AMD。

　Ranibizumab具有阻止新生血管增生及渗出的作用。3项多中心、随机研究显示,眼内注射ranibizumab治疗AMD安全有效。患者每月接受1次眼内注射,共12个月,几乎95%患者的视力得以维持(其中1/3的患者视力改善),对照组约为60%。一项使用ranibizumab对患者进行24个月治疗的研究表明,患者视力仍保持稳定。

　Ranibizumab最常见的不良事件包括结膜出血、眼痛、飞蚊症、眼内压升高及炎症。严重的副作用罕见,且常与注射操作有关,包括眼内炎、视网膜剥离、视网膜撕裂和外伤性白内障。