长效利培酮微球治疗40例精神分裂症8～20周临床疗效与安全性。将40例精神分裂症患者随机入组。40例患者使用长效利培酮微球首次剂量均为每2周25mg,随后根据病情变化增加,最大剂量每2周50mg。采用阳性和阴性精神症状评定量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)评定患者精神症状与疗效变化;副反应量表(TESS)评定不良反应。采用自身对照法,在治疗前与治疗后的4,8,12,16,20周分别评定疗效与不良反应。结果:治疗后第4周PANSS减分率为39。5%;第8周为58%;第12～16周为75。5%;第20周为86。1%。PANSS总分在治疗后4,8,12,16,20周的降低与基线比较其差异均有非常显著性(P<0。01)。CGI-S评分在治疗后4,8,12,16,20周各个阶段的降低与基线比较其差异均有非常显著性(P<0。01)。30例患者在治疗前后检测血常规、血生化无异常变化,在单用长效利培酮微球的患者中未见显著的EPS与胆碱能样反应。结论:长效利培酮微球治疗4周末(即第3针)即可起效,3～4周可渐减口服药物剂量。长效利培酮微球具有疗效确切、安全性高的特点。推荐起始剂量为25mg，肌内注射，每2周1次，前3周可合并口服制剂。
    恒德（注射用利培酮微球）在开始的时候其适应症是急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状（如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑）和明显的阴性症状（如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语）。也可以治疗与精神分裂症有关的情感症状（如抑郁、负罪感、焦虑）。在临床上使用及后期的使用资料研究表明在其适应症上新增加了对抑郁症的治疗。
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【商品名】恒德
【通用名】注射用利培酮微球
【规格】25mg/瓶；37.5mg/瓶；50mg/瓶；
【生产商】美国Alkermes Controlled TherapeuticsII