GPC生物制药公司公布了其在研抗癌新药Satraplatin喜人的III期临床实验结果，该实验名为Sparc，属随机双盲实验。 

  在实验过程中，对Satraplatin+强的松和安慰剂+强的松两种联合疗法的效果进行了对比，参加实验的受试者人数达950人，他们均为雄激素非依赖性或去势治疗失败（CRPC）的前列腺癌患者。 

  在这950名受试者当中，其中488人曾采用一线药物Docetaxel治疗。因为目前没有确定Docetaxel用于CRPC患者后失败的公认指标，因此这次实验分别用R1和R2两种标志来界定：其中R1是指采用Docetaxel治疗100天后患者病情恶化的情况；而R2则表示用药治疗50天后患者病情恶化的情况。在R1和R2患者当中，使用Docetaxel满100天后的人随机进入Sparc临床实验， 

  从上述三组受试者治疗后的结果显示，Docetaxel和Satraplatin受试组得出的数据有显著差异，其中Satraplatin受试者在总体生存率上的效果更好，并且该药的安全性比较稳定，与此前已完成的实验结果相当。 

 实验相关负责人表示，目前尚没有药物获准治疗使用Docetaxel后失败的晚期前列腺癌患者，因此他们迫切需要这类新药。Satraplatin在III期临床中的喜人结果令人振奋，这使该药能很快进入针对治疗这类患者的临床实验。