帮备与特布他林治疗咳嗽变异性哮喘疗效比较
简介：
本次实验的目的是对邦备口服液与特布他林片治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CAV)的疗效进行比较，并对其安全性、依从性评价。1临床资料1．1对象：1998年1月～2001年10月根据儿科学会制订的诊断标准，治疗2～5岁咳 ...
本次实验的目的是对邦备口服液与特布他林片治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CAV)的疗效进行比较，并对其安全性、依从性评价。
1临床资料
1．1对象：1998年1月～2001年10月根据儿科学会制订的诊断标准，治疗2～5岁咳嗽变异性哮喘患儿68例，男38例，女30例。将其随机分成A，B，C三组。各组间在性别、年龄、身高、家族遗传史及病情严重程度上均无显著性差异(P>0．05)。
1．2方法：A组25例，服用邦备口服液5mg／d，睡前服用1次；B组25例，服用特布他林片0．075rag／(kg·次)，3次／日，其中2例患儿服药不规则，不予统计；C组18例，服用罗红霉素片5rag／(kg·d)，2次／日。治疗均持续14天。
2结果
2．1疗效评定标准。显效：治疗2周后咳嗽消失；好转：治疗2周后咳嗽明显减轻；无效：治疗2周后咳嗽与往常相似，或有好转但不足50。
2．2疗效结果：见表1。由表1可知，A组总有效率B组比较无显著性差异；C组总有效率与A．B组比较差异显著。
由表2可知，A组治疗2周后早晚PEF分别较治疗前平均增加22．4L／min和20．81／min。B组增加16．91／min和20．6L／min。A，B两组早晚PEF均明显增加，经统计学处理，有显著性差异。C组治疗前后PEF无明显改变。A组与B组治疗后早晚PEF比较．经检验无显著性差异。
2．4安全性：A，B两组治疗前后血压、心率、血红蛋白、临床血生化指标改变等均无显著性差异，未见明显不良反应。
3讨论
研究证实，咳嗽变异性哮喘与支气管哮喘一样，均存在气道高反应性。支气管扩张剂如：受体激动剂对支气管平滑肌有较强的弛张作用，能解除末梢气道的痉挛，改善并增加有效通气量，适用于咳嗽变异性哮喘现代中西医结合杂志2002年第11卷第12期6月号症状的控制。邦备口服液主要成分班布特罗是。肾上腺素&受体激动剂特布他林的前体药物，选择性激活p。受体，治疗作用持续24小时。本文通过对1天1次的邦备口服液和1天3次的特布他林片治疗2～5岁咳嗽变异性哮喘患儿2周的观察，发现疗效相当。且安全性好。而邦备口服液较特布他林片服用方便．有更好的依从性，可操作性强，适合临床应用。
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