肺癌是人类主要的致死性疾病之一，肺癌中75％为NSCLC，多数患者确诊时已发展至晚期而无法手术切除，只能通过放疗或化疗药物治疗。一般来说，NSCLC对现有化疗药物的疗效不理想，有效率低，完全缓解者甚少，为此，各国研究者正在尝试各种单一或联合治疗方法。现己认识到NSCLC患者常伴有细胞免疫功能低下，而全身化疗进一步抑制了已经降低的免疫功能，故而可能影响其疗效。Ta1具有多种生物功能，可有效的提高机体细胞免疫水平，而且与IFN合用有协同作用，在化疗中加用Ta1及小剂量IFN也许能提高对肿瘤的控制。

本组即采用近年常用的MVP方案联合Tal及小剂量IFN治疗NSCLC，并随机设对照组，其结果显示，治疗组疗效高于对照组(40％与26％)，与国外的相关报道一致。但统计学结果显示两组间差异无显著性(P>0.05)，是否与本组例数偏少有关，尚待进一步的扩大研究。经疗前疗后细胞免疫功能测定，治疗组化疗结束时淋巴细胞总数及T4细胞均有较大的提高，T4／T8比值基本保持不变，而对照组则有较明显的下降，并且两组间统计学具有显著性差异(P<0.05)，说明在化疗中加入Tal及小剂量IFN具有一定的免疫保护功能，但这种免疫保护效用是否能延长患者缓解期，在本研究中尚不能肯定，两组中位缓解期分别为4.5个月及4.2个月，基本相似，尚需较大规模的随机临床验证。本组结果显示，治疗组与对照组的化疗毒性基本相当，Ⅲ-Ⅳ度骨髓抑制及胃肠道反应所占比例基本相同，除干扰素所致的发热外未观察到与Ta1相关的其他毒性，表明Ta1毒性反应轻，耐受性好。综上所述：联合化疗加Tal治疗晚期NSCLC，初步结果显示，其有效率较单一化疗有所提高，对患者的细胞免疫功能具有保护作用，且毒性未见增加，值得临床进一步应用研究。