2006年ASCO大会西班牙学者Munoz M等报道了既往使用过蒽环类、紫杉类的转移性乳腺癌患者接受诺威本、健择联合治疗的研究结果。 共252例患者入组,随机分组,分别接受诺维本(30mg/m2 d1,d8)或者诺维本加健择(30/1200mg/m2 d1,d8),21天为一周期,致疾病进展。结果发现联合组的中位无进展时间为6.3个月,单用诺威本组为4.1个月,中位无进展生存期延长(P=0.0011)。联合组、单药组的有效率分别为37%、25%(P=0.035)。联合组的血液学毒性较严重,非血液学毒性二组均较轻,并易处理。 对于使用过蒽环类及紫杉类的转移性乳腺癌患者,联合使用健择加诺维本较单药诺维本具有较好的疗效,并且毒性反应易处理。权衡受益及风险,该联合方案适用于既往用过蒽环类及紫杉类的转移性乳腺癌患者。[2006 ASCO年会Abstract No: 575] |
序号 | 药品名称 | 通用名称 | 规 格 | 单位 | 参考价(元) | 生产企业 |
6046 | 健择 | 注射用盐酸吉西他滨 | 1g | 瓶 | 2218.00 | LILLY FRANCE |
6047 | 健择 | 注射用盐酸吉西他滨 | 200mg | 瓶 | 549 | LILLY FRANCE |
6048 | 诺维本 | 长春瑞滨注射液 | 10mg/1ml | 支 | 510.00 | 法国皮尔·法伯制药公司 |