希腊雅典大学医学院的Dr. Aristides Polyzos的研究显示,键择联合5-FU姑息治疗晚期胰腺癌,可获得高达50%的临床疗效。 健择目前是治疗晚期胰腺癌的标准治疗,但对患者生存期的影响还很有限。5-FU在健择出现前广泛用于胰腺癌的治疗,并且研究发现其与健择没有交叉耐药。Dr. Aristides Polyzos组织开展了上述药物联合治疗晚期胰腺癌的研究。共48例患者入组,健择1000mg/m2第1、8天,5-FU 350mg/m2,第1、2、8、9,同时联合叶酸,21天为一周期,直到肿瘤进展。结果显示客观缓解率为21%,临床获益率超过50%,中位进展时间为6个月,中位生存期为7个月。在可评价的44例患者中,77%出现疼痛改善,52%体质改善,28%体重增加,并且患者对该联合方案可很好耐受。 鉴于5-FU联合健择的高效低毒性,其它形式的两药联合正在进行中。 |
序号 | 药品名称 | 通用名称 | 规 格 | 单位 | 参考价(元) | 生产企业 |
6046 | 健择 | 注射用盐酸吉西他滨 | 1g | 瓶 | 2218.00 | LILLY FRANCE |
6047 | 健择 | 注射用盐酸吉西他滨 | 200mg | 瓶 | 549 | LILLY FRANCE |
6048 | 诺维本 | 长春瑞滨注射液 | 10mg/1ml | 支 | 510.00 | 法国皮尔·法伯制药公司 |