帕金森氏症又称"震颤麻痹",巴金森氏症或柏金逊症。是一种常见于中老年的神经系统变性疾病,多在60岁以后发病。主要表现为患者动作缓慢,手脚或身体的其它部分的震颤,身体失去了柔软性,变得僵硬。早期及时采用药物治疗,能有效延缓病情进展,生活基本能够自理。但晚期患者往往伴有明显的残障,严重影响患者的生活质量。 如今,研究人员从动物组织中提取出一种物质,进而研发出用于恢复脑神经功能的药物,这种名为申捷的药物主要成分是单唾液酸四己糖神经节苷脂。研究证实,申捷能明显改善帕金森氏症及中枢神经损伤所导致的行为障碍。 【通用名】:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液 【商品名】:申捷 【主要成份】:本品主要成份单唾液酸四己糖神经节苷脂钠, 【药理作用】申捷又名单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM一1)能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤的功能恢复。作用机理是促进“神经重构neuroplasticity”(包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生长)。单唾液酸四己糖神经节苷脂对损伤后继发性神经退化有保护作用。单唾液酸四己糖神经节苷脂对脑血流动力学参数以及因损伤后导致脑水肿有积极的作用。单唾液酸四己糖神经节苷脂通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。动物实验显示单唾液酸四己糖神经节苷脂可改善帕金森病所致的行为障碍。 申捷对神经组织有较大的亲和性。能透过血脑屏障,与神经细胞膜结合,促进神经修复。脑梗死早期申捷能维护细胞膜上Na+_K+_ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶的活性,维持细胞内外离子平衡,防止细胞内钙离子积聚.防止神经元凋亡;脑梗死恢复期能促进轴突生长及突触生成。改善神经传导速度,有效地促进脑梗死患者神经功能的恢复。 【适应证】用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤;帕金森氏病。 【用法用量】每日20~40mg,遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期(尤急性创伤):每日100mg,静脉滴注;2~3周后改为维持量,每日20~40mg,一般6周。对帕金森氏病,首剂量500~1000mg,静脉滴注;第2日起每日200mg,皮下、肌注或静脉滴注,一般用至18周。 【不良反应】少数病人用本品后出现皮疹反应,应建议停用。 【禁忌】已证实对本品过敏;遗传性糖脂代谢异常(神经节苷脂累积病,如:家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病)。 【规格】 2ml∶20mg支* 5支/盒 【批准文号】国药准字H20046213 【生产厂家 】齐鲁制药有限公司 【临床应用】应用申捷(单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液)治疗急性脑梗死,两组均给予预防、控制脑水肿、抗凝、营养脑细胞等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用申捷40mg,溶于0.9氯化钠注射液250ml中ivgtt,qd,l4d为一疗程。结果两组临床疗效比较对照组的总有效率和显效率分别为75.0%和45.8%;治疗组的总有效率和显效率分别为96.2%和57.7%。 |
序号 | 药品名称 | 通用名称 | 规 格 | 单位 | 零售价(元) | 生产企业 |
7723 | 申捷 | 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液 | 2ml∶20mg*5支 | 盒 | 650.00 | 齐鲁制药有限公司 |