帕金森病（Parkinson''s disease）又称震颤麻痹。该病是一种常见于中老年的神经系统变性疾病，多在60岁以后发病。主要表现为患者动作缓慢，手脚或身体的其它部分的震颤，身体失去了柔软性，变得僵硬。

帕金森病是老年人中第四位最常见的神经变性疾病，严重影响患病者的日常生活活动。如今，研究人员在一项研究中，从动物组织中提取出一种物质，进而研发出用于恢复脑神经功能的药物，可以改善帕金森氏症及中枢神经损伤所导致的行为障碍。

这种药物的主要成分为单唾液酸四己糖神经节苷脂，商品名为申捷。去年，仅这一种药物，国内市场占有率就已经达到66%。由于其创新性强、经济效益好，该药的研制开发获2009年度国家科技进步二等奖。

单唾液酸四己糖神经节苷脂能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤的功能恢复，其作用机理是促进“神经重构”（包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生长）。而且，单唾液酸四己糖神经节苷脂对损伤后继发性神经退化有保护作用。

【药品名称】
通用名称：单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
英文名称：Monosialotetrahexosylganglioside Sodium Injection
汉语拼音：Dantuoyesuansijitangshenjingjieganzhina Zhusheye

【成份】
本品主要成份为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，其化学名称为：单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，系自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。

【性状】
本品为无色的澄明液体，有时显轻微的乳光。

【适用症】
用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；帕金森氏病。

【规格】
（1）2ml:20mg；（2）2ml:40mg；(3)5ml:100mg

【用量用法】
每日20～40mg,遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。
在病变急性期（尤急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；2～3周后改为维持量，每日20～40mg,一般6周。对帕金森氏病，首剂量500～1000mg,静脉滴注；第2日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。

【不良反应】
少数病人用本品全出现皮疹反应，应建议停用。

【禁忌】
以下情禁用本品：已证实对本品过敏；遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病，如：家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）。

【注意事项】
使用本品前，请仔细阅读药品说明书；应遵医嘱使用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
根据文献资料，在已进行实验的动物中，在妊娠期和哺乳期使用单唾液酸四己糖神经节苷脂未见不良反应的报告。

【儿童用药】
尚不明确，迄今未见儿童使用本品出现不良反应的报告。

【老人用药】
迄今未见老年患者使用本品出现不良反应的报告。

【药物相互作用】
尚不明确。

【药理毒理】
药理作用：单唾液酸四己糖神经节苷脂能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤的功能恢复。作用机理是促进"神经重构neuroplasticitly"(包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生长)。单唾液酸四己糖神经节苷脂对损伤后继发性神经退化有保护作用。单唾液酸四己糖神经节苷脂对脑血流动力学参数以及因损伤后导致脑水肿有积极的作用。单唾液酸四己糖神经节苷脂通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。动物实验显示单唾液酸四己糖神经节苷脂可改善帕金森病所致的行为障碍。
毒理学研究：文献资料显示，单唾液酸四己糖神经节苷脂的LD50J是872mg/kg(i.v.)至>8g/kg(s.c.)，取决于动物种类和给药途径。各种动物进行的亚急性和慢性毒性试验、受畸试验、生殖毒性试验、围产期毒性试验以及诱变性试验均未显示本品的任何毒性作用。

【药代动力学】
外源性单唾液酸四己糖神经节苷脂能以稳定的方式与神经细胞膜结合，引起膜的功能变化。给药后2小时在脑和脊髓测得放射活性高峰。4～8小时后减半。药物的清除缓慢，主要通过肾脏排泄。

【贮藏】
密闭，室温（15-30℃）保存。

【包装】
安瓿包装，5支/盒（2ml:20mg；2ml:40mg）；1支/盒（5ml:100mg）。

【有效期】
24个月。

【执行标准】
YBH19592004（2ml:20mg）
YBH20922005 (2ml:40mg;5ml:100mg)

【批准文号】
国药准字H20046213
国药准字H20056782
国药准字H20056783

【生产企业】
企业名称：齐鲁制药有限公司