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申捷注射液-用于治疗血管性的帕金森氏病

——【申捷】高效修复神经,缔造生命奇迹

2006-04-08 22:35:09  作者:新特药房  来源:中国新特药网天津分站  浏览次数:163  文字大小:【】【】【

申捷(单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液)能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤的功能恢复。作用机理是促进“神经重构neuroplasticity”(包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生长)。对损伤后继发性神经退化有保护作用。用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤;帕金森氏病。

【药品名称】

通用名称:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
商品名称:  申捷 
英文名称:Monosialotetrahexosylganglioside Sodium Injection
汉语拼音:Dantuoyesuan sijitangshenjingjieganzhina Zhusheye
【成份】
本品主要成份为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,其化学名称为:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,系自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。
化学结构式:
分子式:C73H130N3NaO31  or   C75H134N3NaO31
分子量:1568.84     or    1597.18 
辅料名称:磷酸氢二钠;磷酸二氢钠;氯化钠;注射用水。
【性状】 
本品为无色的澄明液体,有时显轻微的乳光。
【适应症】 
用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤;帕金森氏病。
【规格】
(1)2ml:20mg
【用法用量】
每日20~40mg,遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。
在病变急性期(尤急性创伤):每日100mg,静脉滴注;2~3周后改为维持量,每日20~40mg,一般6周。对帕金森氏病,首剂量500~1000mg,静脉滴注;第2日起每日200mg,皮下、肌注或静脉滴注,一般用至18周。
【不良反应】
少数病人用本品后出现皮疹反应,应建议停用。
【禁忌】 
以下情况禁用本品:已证实对本品过敏;遗传性糖脂代谢异常(神经节苷脂累积病,如:家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病)。
【注意事项】 
使用本品前,请仔细阅读药品说明书;应遵医嘱使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 
根据文献资料,在已进行实验的动物中,在妊娠期和哺乳期使用单唾液酸四己糖神经节苷脂未见不良反应的报告。
【儿童用药】 
尚不明确,迄今未见儿童使用本品出现不良反应的报告。
【老年用药】
迄今未见老年患者使用本品出现不良反应的报告。
【药物相互作用】
尚不明确。
【药物过量】
迄今未见有本药过量症状的报告。临床报道日剂量1000mg仍显示耐受良好。
【贮藏】密闭,室温(15~30℃)保存。
【包装】安瓿包装,5支/盒(2ml:20mg)
【有效期】24个月。
【执行标准】YBH19592004(2ml:20mg)
【批准文号】国药准字H20046213
【生产企业】齐鲁制药有限公司

临床证明:申捷注射液治疗各种神经损伤疗效显著

随着社会的不断发展越来越多的人神经脑细胞受到不同程度的损伤。神经损伤治疗越来越受到人们的关注。那么神经损伤治疗应该选择什么药物比较好呢?这是广大患者比较关心的问题。神经损伤治疗临床上常用申捷,长期临床试验证明申捷治疗神经损伤确有疗效,深受广大患者信赖。

什么叫申捷

申捷为一药品名称,且申捷为商用名称,而其通用名为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液,主要成份为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,其化学名称为,单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,系自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。

申捷治疗神经损伤疗效分析

单唾液酸四己糖神经节苷脂是广泛存在于哺乳动物细胞膜上的含单唾液酸的糖神经鞘脂,具有促进神经再生,促进神经轴突生长,突轴形成,修复神经支配功能,改善神经传导,促进脑电活动及保护细胞膜等多项重要作用。申捷是由齐鲁制药有限公司生产的,临床主要用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤;帕金森氏病药物。

现为观察申捷单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液 治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效和安全性。将668 例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为两组。对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用申捷单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液 30mg/d,7~10天为1疗程。结果发现治疗组显效率、总有效率均明显优于对照组,后遗症发生率低于对照组。由此可知:申捷单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液 治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病可有效地减轻临床症状,改善预后,显效快、治愈率高,减少了后遗症的发生,是治疗新生儿缺氧缺血性脑病的安全、有效药物。

应用申捷(单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液)治疗急性脑梗死,两组均给予预防、控制脑水肿、抗凝、营养脑细胞等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用申捷40mg,溶于0.9氯化钠注射液250ml中ivgtt,qd,l4d为一疗程。结果两组临床疗效比较对照组的总有效率和显效率分别为75.0%和45.8%;治疗组的总有效率和显效率分别为96.2%和57.7%。

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