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吡拉西坦口服液|Nootropil(Piracetam Tablets and Syrup)

2012-05-30 23:56:28  作者:新特药房  来源:中国新特药网天津分站  浏览次数:204  文字大小:【】【】【
简介:英文药名: Nootropil(Piracetam Tablets and Syrup) 中文药名: 吡拉西坦口服液 品牌药生产厂家: UCB Pharma Inc. 药品说明 【药品名称】 通用名:吡拉西坦, 吡乙酰胺、脑复康、酰胺吡咯烷酮,酰胺吡酮,酰胺 ...

英文药名: Nootropil(Piracetam Tablets and Syrup)

中文药名: 吡拉西坦口服液

品牌药生产厂家: UCB Pharma Inc.

药品说明

【药品名称】
通用名:吡拉西坦, 吡乙酰胺、脑复康、酰胺吡咯烷酮,酰胺吡酮,酰胺吡,咯烷酮,吡烷酮醋胺, Piracetam, Euvifor, Nootropil
英文名:Piracetam Tablets
本品主要成份为:吡拉西坦。其化学名称为:2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺。
分子式:C6H10N2O2
分子量:142.16

【药理毒理】
本品为脑代谢改善药,属于g-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤似的作用。能促进脑内ATP,可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。可以增强记忆,提高学习能力。
动物实验的急性毒理试验表明,小鼠灌胃剂量大于10g/kg,未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。

【药代动力学】
口服本品后很快从消化道吸收,进入血液,并透过血脑屏障到达脑和脑脊液,大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后,30~45分钟血药浓度达到峰值,血浆蛋白结合率30%,半衰期t1/2为5~6小时。表观分布容积(Vd)为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解,以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为1%~2%。

【适应症】
适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。

【用法用量】
口服。每次0.8~1.6g( 2~4片),每日3次,4~8周为一疗程。儿童每次给予40mg/kg。一般3~6周为1疗程。服完一疗程后,维持剂量减半,或遵医嘱。

【不良反应】
消化道不良反应常见有恶心、口干、纳差、失眠、荨麻疹、腹部不适、腹胀、腹痛等,症状的轻重与服药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等,但症状轻微,且与服用剂量大小无关。停药后以上症状消失。偶见轻度肝功能损害,表现为轻度转氨酶升高,但与药物剂量无关。

【禁忌】
锥体外系疾病,Huntington舞蹈症者禁用本品,以免加重症状。

【注意事项】
肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品易通过胎盘屏障,故孕妇禁用;哺乳期妇女用药指征尚不明确。

【儿童用药】 新生儿禁用。

【药物相互作用】
本品与华法林联合应用时,可延长凝血酶原时间,可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中,同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间,防止出血危险,并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。

规格:
·200mg/ml  1 瓶(200毫升口服液)

责任编辑:admin


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