2002年赫赛汀(曲妥珠单抗)在中国上市，它是人类历史上第一个生物基因靶向治疗药物。作为癌症治疗史上的重要突破，赫赛汀的出现将乳腺癌的治疗引入了生物基因靶向治疗的新时代。 赫赛汀(曲妥珠单抗)是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体，选择性地作用于人表皮生长因子受体-2(HER2)的细胞外部位。该药能够靶向作用于HER2受体，主要用于HER2过分表达的乳腺癌患者。 近来学者结合多年的临床数据，在研究中发现，当把曲妥珠单抗作为辅助治疗药物（如术后使用，在癌症发生远处转移以前）使用一年后，能够将乳癌患者的复发率减少50％。辅助使用曲妥珠单抗的最佳时间尚不明了，根据目前的临床研究，一年是比较理想的疗程。不过芬兰开展的一项小规模研究显示，与安慰剂组相比，接受曲妥珠单抗治疗9周后也能产生类似治疗一年的改善效果。由于缺乏直接进行比较的临床试验数据， 目前尚不清楚是否较短的疗程也能产生与目前公认的一年时间相同的治疗效果(副作用更少)。由于疗程一年发生的费用很高，目前对此也有许多的争议。 赫赛汀(曲妥珠单抗)的一个最显著的不良反应是其对心脏的影响。在2％～7％的病例中， 曲妥珠单抗均与心功能不全有关联，因此在使用这一疗法时，通常在进行常规的心脏功能监测。当与葸环类化疗药物(本身也有心脏毒性)联用时，曲妥珠单抗诱发的心肌病风险显著增加。