贝伐单抗已获准用于治疗晚期结直肠癌、肺癌和乳腺癌，现获得美国食品与药品管理局（FDA）批准与干扰素联合应用治疗转移性肾细胞癌（RCC）。这一批准的依据为美国临床肿瘤学会（ASCO）2009年会公布的两项Ⅲ期临床研究。

阿瓦斯丁用于肾脏（AVOREN）研究发现接受贝伐单抗联合干扰素α-2a治疗的患者中位无进展生存时间为10.4个月，而仅接受干扰素治疗的患者为5.5个月。接受贝伐单抗联合干扰素的患者的总生存时间较长（分别为23.3 vs 21.3个月）。

癌症与白血病研究B组的研究结果发现接受贝伐单抗联合干扰素治疗的患者中位无进展生存时间为8.4个月，而仅接受干扰素治疗的患者为4.9个月；贝伐单抗治疗组的总生存期略长，但无统计学意义（分别为18.3 vs 17.4个月）。