达珂——惟一有效延缓骨髓增生异常综合征进展的药物

上市新闻：
2009年8月14日，西安杨森制药有限公司新药达珂（注射用地西他滨）在中国上市，这是中国市场上惟一一只能有效延缓骨髓增生异常综合征（简称：MDS）进展的药物，填补了我国治疗MDS的空白。此前，达珂作为“孤儿药”在2006年获得FDA批准在美国上市。

入选理由：
骨髓增生异常综合征（MDS）是一组源于骨髓造血干细胞受损的的恶性血液疾病，又称白血病前期，多见于60岁以上老年人，在中国，MDS的发病率约为十万分之三，其中有1/3的高危患者在临床上转化为急性骨髓细胞白血病，其生存期只有寥寥数月。

达珂（注射用地西他滨）的主要药理作用是直接影响肿瘤细胞DNA的甲基化修饰，抑制其DNA甲基转移酶的活性，即让其DNA‘去甲基化’，从而引起肿瘤细胞分化凋亡。同时，它还能够恢复和控制正常细胞分化增殖的功能。在国际临床应用中已经证实，达珂能显著延长患者的生存时间，具有可靠的安全性。“达珂可以帮助之前需要输血的患者逐渐摆脱输血依赖，提高生活质量。”北京大学血液病研究所所长黄晓军教授如是说。

展望：
达珂（注射用地西他滨）的批准上市是对骨髓增生异常综合征（MDS）治疗的重要突破，它能够改变疾病的自然进程，并改善患者的治疗效果，使广大患者从中大大受益。同时，达珂的上市为寻找MDS有效的针对性治疗提供了重要参考，在MDS研究中具有里程碑的意义。