Yondelis是一种全新非铂类药，由西班牙Zeltia制药公司研发生产，2007年9月被批准用来治疗晚期软组织肉瘤；现在又获得欧洲监管机构批准，用来治疗卵巢癌。美国食品药品监督管理局正在对该药新适应症进行审查。

     Yondelis是第一个获EMEA批准、由西班牙研究的抗癌药成果，也是PharmaMar公司经过20年的研究，第一个从实验室成功进入市场的产品。PharmaMar公司专门从海洋生物组织中获取治癌物质， Yondelis中的ET-743活性物质就是从一种会喷射很强毒素以避免被肉食的海洋生物提取的，这种毒素对癌细胞有进攻性。

    今年六月份，Zeltia制药公司董事长José María Fernández de Sousa则指出， Yondelis在治疗卵巢癌症的药品市场中潜力是不可限量的，比治疗软组织肉瘤药物的市场潜力大出许多。

    该药进行了一项名为OVA-301的多中心随机III期临床实验，受试者达672人，这是针对治疗复发性卵巢癌患者的最大临床实验之一，在实验中对比了 Yondelis+ Doxil+ Caelyx和Doxil+ Caelyx两种疗法的效果。

    实验结果显示，两相比较，这种新疗法在延长患者病情无恶化生存期方面的效果明显优于Doxil+ Caelyx。