Cell Therapeutics, Inc（简称 CTI）宣布，日本新药公司 (Nippon Shinyaku Co., Ltd.) 在获得日本厚生省 (Japanese Ministry of Health) 定价批准后已在日本推出了 TRISENOX（三氧化二砷），该药物旨在治疗患有复发性或顽固性急性早幼粒细胞白血病 (APL) 的病人。CTI 一直在美国和欧洲销售 TRISENOX。 

CTI 总裁兼首席执行官、医学博士 James A. Bianco 表示：“我们很高兴我们的合作伙伴日本新药公司现能够为复发性或顽固性急性早幼粒细胞白血病患者提供这个可能挽救生命的疗方。我们将继续投资 TRISENOX 的开发和商业化进程，因为我们相信它为患者提供了一种不同于标准化疗的安全而有效的选择。” 

CTI 今天还宣布已与来自拉丁美洲、东欧、以色列、土耳其和南非的5家经销商签署了关于 TRISENOX 的协议。今年初，该公司宣布美国专利商标局 (U.S. Patent and Trademark) 已颁发一项关于 TRISENOX 的专利，从而使 CTI 对该药的独家销售权从2007年拓展至2018年。在这之后，为了促进 TRISENOX 在欧洲的销售，该公司在8个重要市场国增派了销售代表以扩充其欧洲销售队伍。 

Bianco 表示：“我们发现，全球患者现在更易获得 TRISENOX，这些经销商协议将为我们进一步的市场拓展打下根基。我们期望与新的合作伙伴展开强大而富有成效的合作。” 

据报道，Ｃｅｌｌ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ， Ｉｎｃ（ＣＴＩ）10月２５日宣布，日本新药公司的Ｔｒｉｓｅｎｏｘ（三氧化二砷）经日本卫生部批准在日本上市，用于治疗复发性或顽固性急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）。 

新药公司计划在未来几个月内开始投放市场治疗。根据之前签订的上市和销售协议，ＣＴＩ将获得５０万美元作为研发上市该产品的报酬；另外还将陆续获得该产品的销售版税等款项支付。