日前，辉瑞制药有限公司宣布：该公司旗下全球销量第一的风湿性疾病生物治疗药物恩利（注射用依那西普）已获得国家食品药品监督管理局批准，正式在华上市，用于治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎。据介绍，类风湿关节炎初期2~3年的致残率较高，如不及早合理治疗，3年内关节破坏达70%。生物治疗的出现，从根本上阻止了疾病的进程，使患者的关节免受破坏，许多患者可以达到完全缓解，从而为此类疾病的治疗带来突破性的进展。

恩利（注射用依那西普）临床常见问答

·什么是恩利?（注射用依那西普）

答：恩利（注射用依那西普）是一种TNF-抑制剂，适用于类风湿关节炎(RA)和强直性脊柱炎(AS)。它直接作用于类风湿性疾病的关键致病因子——肿瘤坏死因子TNF，从根本上阻断类风湿关节炎和强直性脊柱炎的疾病进程。

·恩利(注射用依那西普)的特点和优势

答：恩利（注射用依那西普）用法简单方便，应用过程中因不产生中和性抗体而无需增加剂量，可长期维持高效的血药浓度；其半衰期为70小时左右，从体内较快清除，维护患者用药安全。恩利?（注射用依那西普）是首个原研的全人源化可溶性TNF受体抑制剂，可以抑制TNF的生物活性，从而阻断类风湿关节炎和强直性脊柱炎的疾病进程。

·关于类风湿关节炎(RA)

答：类风湿关节炎是一种以慢性、进行性、侵袭性关节炎为主要表现的全身性自身免疫病，如果不经过正规治疗，病情会逐渐发展，最终导致关节畸形、功能丧失，具有很高的致残率，其最常侵袭的关节包括腕关节、手关节、膝关节和足关节。